Crk I抑制剂是一类专门针对Crk I蛋白质的化合物,Crk I是一种连接蛋白,参与调节细胞增殖、迁移和分化等多种信号传导通路。Crk I是Crk家族蛋白质的一员,作为中介蛋白,将激活的受体与下游信号级联连接起来。Crk I通过与其他蛋白质上特定的磷酸化酪氨酸残基结合,促进信号复合物的组装,从而增强细胞对外部刺激的反应。通过抑制剂调节Crk I的活性可以显著影响细胞行为,因此成为细胞信号传导机制研究者的关注重点。Crk I抑制剂的开发通常涉及鉴别能够有效破坏Crk I与其靶蛋白之间相互作用的小分子或肽。这些抑制剂通常采用基于结构的方法设计,使研究人员能够观察和预测这些化合物与Crk I蛋白的相互作用。这些抑制剂的效力通过一系列生化检测进行评估,这些检测可测量抑制剂对Crk I功能和下游信号传导事件的影响。通过探索这些抑制剂诱导的分子相互作用和构象变化,科学家们旨在更深入地了解Crk I在细胞过程中的作用。因此,Crk I抑制剂是剖析复杂信号传导网络和理解Crk I在不同生物学环境中的功能含义的宝贵工具。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
硼替佐米能阻止 NF-κB 抑制因子 IκB 的降解,这可能会导致 NF-κB 介导的 CRK 基因转录物减少,从而降低 Crk I 蛋白水平。 | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
Nutlin-3可破坏p53和MDM2之间的相互作用,从而可能增强p53介导的CRK基因转录抑制,并随后下调Crk I蛋白的合成。 |