Consortin 抑制因子

常见的共轭抑制剂包括但不限于吉非替尼（CAS 184475-35-2）、厄洛替尼（CAS 183321-74-6）、拉帕替尼（CAS 231277-92-2）、索拉非尼（CAS 284461-73-0）和舒尼替尼（CAS 557795-19）。 inib CAS 231277-92-2、Sorafenib CAS 284461-73-0和Sunitinib，游离碱CAS 557795-19-4。

Consortin抑制剂包括一组化合物，它们通过作用于各种受体酪氨酸激酶（RTKs）和细胞内信号通路，导致Consortin的功能活性减弱。吉非替尼（Gefitinib）、厄洛替尼（Erlotinib）和拉帕替尼（Lapatinib）是表皮生长因子受体家族成员的抑制剂，而表皮生长因子受体家族成员是Consortin的重要底物。通过阻碍这些受体的激活和下游信号传导，这些抑制剂间接阻碍了 Consortin 将表皮生长因子受体家族成员分拣到溶酶体降解的作用，从而降低了其功能活性。同样，索拉非尼（Sorafenib）和舒尼替尼（Sunitinib）等抑制剂也以其他 RTKs 及其相关途径为靶点，众所周知，Consortin 在受体下调和内转过程中会与这些途径相互作用。这些化学物质对这些途径的抑制导致 Consortin 在这些受体的溶酶体降解过程中的参与减少，从而有效降低了其功能活性。

凡德他尼（Vandetanib）、达沙替尼（Dasatinib）、博苏替尼（Bosutinib）、AP 24534、克唑替尼（Crizotinib）、伦伐替尼（Lenvatinib）和阿昔替尼（Axitinib）等化合物进一步丰富了Consortin抑制剂的种类。这些抑制剂针对各种激酶，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR）、Src、Abl、c-Met 和 ALK。这些抑制剂通过减少这些激酶的信号传导和随后的内吞转运，降低了 Consortin 在分选和降解 RTKs 方面的作用。尽管每种抑制剂的主要作用靶点和机制各不相同，但它们的共同结果都是通过破坏 RTKs 的正常贩运和降解途径来降低 Consortin 的功能活性，而这对于 Consortin 在细胞稳态中的功能至关重要。