CLC-6 抑制因子
常见的CLC-6抑制剂包括但不限于尼氟酸（CAS 4394-00-7）、2-氯嘧啶（CAS 1722-12-9）、2-甲基 乙基己酸（CAS 4536-23-6）、维拉帕米（CAS 52-53-9）和布美他尼（CAS 28395-03-1）。
由于缺乏特异性抑制剂，CLC-6 抑制剂作为一类化学物质，并不直接针对 CLC-6 蛋白。相反，这一类化学物质由各种化合物组成，可调节间接影响 CLC-6 功能的细胞过程和途径。硝氟酸、NPPB 和 DIDS 等化合物因能从广义上阻断氯离子通道而闻名。虽然它们对 CLC-6 没有特异性，但它们对氯离子传导的作用会影响整体氯离子平衡，从而可能改变 CLC-6 的活性。同样，布美他尼和呋塞米等环利尿剂会抑制 Na-K-Cl 共转运体，这可能会导致细胞内氯离子水平发生变化，从而间接影响 CLC-6 通道的运行。
维拉帕米和他莫昔芬等其他化合物的作用范围更广，可影响多种离子通道和转运体。这些药物对细胞兴奋性或离子通道调节的改变可能会导致 CLC-6 活性的二次改变。此外，已观察到氯丙嗪等精神药物会影响一系列离子通道，并可能将其调节作用间接延伸到 CLC-6。
非甾体抗炎药氟灭酸和甲灭酸被认为能阻断某些氯离子通道，这表明它们也可能通过改变氯离子转运而影响 CLC-6 的活性。阻断氯离子通道的 IAA-94 也会破坏氯离子的平衡，从而影响 CLC-6。这些化合物虽然不会直接与 CLC-6 发生作用，但会改变细胞环境和离子平衡，而细胞环境和离子平衡对 CLC-6 等氯离子通道的正常运作至关重要。通过这些改变，它们可以间接影响 CLC-6 的活性，从而导致 CLC-6 发挥的生理作用发生变化。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Niflumic acid | 4394-00-7 | sc-204820 | 5 g | ¥350.00 | 3 | |
已知可阻断 CLC 通道家族的某些成员，并干扰氯离子的转运。 | ||||||
2-Chloropyrimidine | 1722-12-9 | sc-254223 | 10 g | ¥767.00 | ||
能阻断多种氯离子通道并改变氯离子传导。 | ||||||
2-Methylhexanoic acid | 4536-23-6 | sc-238153 | 5 g | ¥440.00 | ||
嘌呤转运抑制剂，可影响细胞核苷酸水平并间接影响氯通道功能。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
L 型钙通道阻滞剂可改变细胞的兴奋性，并间接影响氯离子通道的活性。 | ||||||
Bumetanide (Ro 10-6338) | 28395-03-1 | sc-200727 sc-200727A | 1 g 5 g | ¥1207.00 ¥2527.00 | 9 | |
抑制 Na-K-Cl 共转运体，该转运体可影响细胞的氯化物水平，从而间接影响 CLC-6。 | ||||||
Furosemide | 54-31-9 | sc-203961 | 50 mg | ¥451.00 | ||
抑制 Na-K-Cl 共转运体的襻利尿剂，可改变细胞内氯离子浓度。 | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | ¥2888.00 | 18 | |
调节一系列离子通道和转运体，可能影响氯离子通道的调节或表达。 | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | ¥677.00 ¥1218.00 | 21 | |
抗精神病药已知会抑制多种离子通道，可能会间接影响 CLC-6 的活性。 | ||||||
Flufenamic acid | 530-78-9 | sc-205699 sc-205699A sc-205699B sc-205699C | 10 g 50 g 100 g 250 g | ¥293.00 ¥869.00 ¥1704.00 ¥3418.00 | 1 | |
非甾体抗炎药已知会阻断某些氯离子通道，从而影响氯离子的转运。 | ||||||
Mefenamic acid | 61-68-7 | sc-205380 sc-205380A | 25 g 100 g | ¥1173.00 ¥2302.00 | 6 | |
与氟非那酸相似，可阻断某些氯离子通道，影响氯离子的转运。 | ||||||