Date published: 2025-9-6

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Bumetanide (Ro 10-6338) (CAS 28395-03-1)

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备用名:
3-(aminosulfonyl)-5-(butylamino)-4-phenoxy-benzoic acid; PF 1593
应用:
Bumetanide (Ro 10-6338) 是 Na+-K+-2Cl- 共转运体 NKCC1 的特异性抑制剂
CAS号码:
28395-03-1
纯度:
≥98%
分子量:
364.42
分子式:
C17H20N2O5S
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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Bumetanide(Ro 10-6338)是Na+-K+-2Cl-协同转运蛋白NKCC1的特异性抑制剂。已证实它能够以高亲和力与该协同转运蛋白结合并使其饱和。据报道,这种抑制剂能够与多种细胞膜结合,包括HeLa细胞、血管肌肉细胞、内皮细胞、红细胞和结肠腺癌细胞等。此外,据观察,在皮质发育研究中,Bumetanide能够阻断GABA的去极化过程。


Bumetanide (Ro 10-6338) (CAS 28395-03-1) 参考文献

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  3. 苯巴比妥和 NKCC1 抑制剂布美他尼在皮洛卡品颞叶癫痫模型中的疾病调节作用。  |  Brandt, C., et al. 2010. J Neurosci. 30: 8602-12. PMID: 20573906
  4. 用布美他尼阻断早期 GABA 去极化会导致大脑皮层回路的永久性改变和感觉运动门控缺陷。  |  Wang, DD. and Kriegstein, AR. 2011. Cereb Cortex. 21: 574-87. PMID: 20624842
  5. 蛋白磷酸化和去磷酸化对禽红细胞中 Na/K/2Cl 共转运和布美他尼结合的调控。激酶抑制剂和 okadaic 酸的影响。  |  Pewitt, EB., et al. 1990. J Biol Chem. 265: 20747-56. PMID: 2147426
  6. 缓激肽对主动脉内皮细胞中 Na-K-2Cl 共转运和布美他尼结合的影响  |  Klein, JD. and O'Neill, WC. 1990. J Biol Chem. 265: 22238-42. PMID: 2266124
  7. 布美他尼衍生物 AqB007 和 AqB011 可选择性阻断 Aquaporin-1 离子通道的传导并减缓癌细胞迁移  |  Kourghi, M., et al. 2016. Mol Pharmacol. 89: 133-40. PMID: 26467039
  8. 布美他尼刺激蟾蜍膀胱顶膜的钠通透性  |  Li, JH. and Kau, ST. 1988. J Pharmacol Exp Ther. 246: 980-5. PMID: 2843638
  9. 布美他尼阻止成年大鼠获得条件性恐惧。  |  Ko, MC., et al. 2018. Br J Pharmacol. 175: 1580-1589. PMID: 29235092
  10. 布美坦内酯衍生的水蒸素 1 抑制剂 AqB013 和 AqB050 可通过诱导凋亡和阻碍体外迁移来抑制内皮细胞的管形成。  |  Tomita, Y., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 31013775
  11. 髓质外集合管的管腔不平衡 pH 值和氨转运 [Am J Physiol 1987 Aug;253(2 Pt 2)] 中的原始分页进行了更正和发布。  |  Star, RA., et al. 1987. Am J Physiol. 252: F1148-57. PMID: 3109255
  12. 上皮组织中 Na-K-Cl 共转运的特征和功能  |  O'Grady, SM., et al. 1987. Am J Physiol. 253: C177-92. PMID: 3303961
  13. 布美他尼诱导的利尿和利钠作用:前列腺素合成酶抑制剂的影响。  |  Kaufman, J., et al. 1981. J Clin Pharmacol. 21: 663-7. PMID: 6802882

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产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

Bumetanide (Ro 10-6338), 1 g

sc-200727
1 g
RMB1207.00

Bumetanide (Ro 10-6338), 5 g

sc-200727A
5 g
RMB2527.00