Cdc35 抑制剂是以调节 cAMP-PKA 信号通路为主要核心的化合物,其中 CYR1(腺苷酸环化酶)起着至关重要的作用。SQ22536 和 MDL-12,330A 等化合物直接针对腺苷酸环化酶的活性,抑制 cAMP 的产生。鉴于 CYR1 是酵母合成 cAMP 的关键,这些化合物会明显抑制其功能。另一方面,有几种抑制剂以 PKA 等下游成分为目标。H89、KT5720 和 PKI 14-22 amide 都是 PKA 抑制剂,它们可能通过反馈机制间接调节 CYR1 的活性。
此外,cAMP-PKA 途径并不是孤立运行的。在调节腺苷酸环化酶活性方面发挥作用的腺苷受体成为 ZM241385、SCH442416 和 DPCPX 等化合物的靶点。通过拮抗这些受体,可以改变细胞对腺苷酸环化酶激活的反应,从而影响 CYR1 在这一过程中的作用。同样,百日咳毒素以 G 蛋白偶联受体信号为目标,鉴于 GPCR 与腺苷酸环化酶之间的相互作用,它也会对 CYR1 产生影响。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | ¥1049.00 ¥4016.00 | 13 | |
腺苷酸环化酶抑制剂,可抑制 cAMP 的产生。抑制 cAMP 合成可以降低 CYR1 的活性。 | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2053.00 | 71 | |
抑制 CYR1 下游的蛋白激酶 A (PKA)。通过抑制 PKA,反馈机制可以调节 CYR1 的活性。 | ||||||
Rp-cAMPS | 151837-09-1 | sc-24010 | 1 mg | ¥2245.00 | 37 | |
cAMP 类似物,可作为 cAMP 依赖性过程的竞争性抑制剂。可调节 CYR1 产生的 cAMP 起作用的途径。 | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | ¥1094.00 ¥1625.00 ¥7311.00 | 47 | |
PKA 抑制剂,可间接影响上游激活剂或成分,可能包括 CYR1。 | ||||||
PKI (14-22) amide (myristoylated) | 201422-03-9 | sc-471154 | 0.5 mg | ¥1489.00 | 2 | |
抑制 PKA,并通过反馈或串扰影响 CYR1 相关过程。 | ||||||
ZM 241385 | 139180-30-6 | sc-361421 sc-361421A | 5 mg 25 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 1 | |
腺苷 A2A 受体拮抗剂。通过调节腺苷信号,它可以影响腺苷酸环化酶(包括 CYR1)的活性。 | ||||||
SCH 442416 | 316173-57-6 | sc-204271 sc-204271A | 1 mg 10 mg | ¥1072.00 ¥2764.00 | 3 | |
腺苷 A2A 受体拮抗剂。与 ZM241385 类似,它可通过影响腺苷信号转导来影响腺苷酸环化酶的活性。 | ||||||
PD 116,948 | 102146-07-6 | sc-200115 sc-200115A | 25 mg 100 mg | ¥1376.00 ¥2527.00 | 6 | |
腺苷 A1 受体拮抗剂。通过靶向腺苷受体,可影响腺苷酸环化酶通路,从而可能影响 CYR1。 | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | ¥1196.00 ¥4705.00 | 10 | |
虽然它主要是一种 c-Raf 抑制剂,但其对信号通路的广泛影响有可能与 CYR1 参与的 cAMP-PKA 通路交叉。 | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥4987.00 | 3 | |
抑制 G 蛋白偶联受体信号传导。鉴于 GPCR 可激活腺苷酸环化酶,百日咳毒素可能会降低 CYR1 的活性。 |