CD67激活剂

佛司可林是一种二萜类化合物，能激活腺苷酸环化酶，导致环磷酸腺苷（cAMP）水平升高。cAMP 升高会激活蛋白激酶 A（PKA），使特定底物磷酸化，其中可能包括与 CEACAM8 相关的底物，从而增强其与细胞粘附过程相关的功能活性。

这种多酚具有抗氧化作用，并已被证明可抑制多种蛋白激酶。通过抑制这些激酶，它可能会间接增强CEACAM8的活性，减少对蛋白质相关粘附途径的负面调节影响。

磷脂酰肌苷-1-磷酸（S1P）是一种脂质信号分子，它能与特定的 G 蛋白偶联受体结合，从而激活下游通路，包括支配细胞骨架重排和细胞粘附的通路。这可能会促进有利于 CEACAM8 活性的细胞环境，从而增强 CEACAM8 的粘附功能。

SB203580 是 p38 MAP 激酶的选择性抑制剂。通过抑制 p38 MAP 激酶，它可能会增强其他信号通路或蛋白质，其中可能包括 CEACAM8，因为细胞信号系统通常会通过上调其他通路来补偿对某一通路的抑制。

Thapsigargin 是一种倍半萜内酯，它通过抑制肌浆/内质网 Ca2+ ATP 酶（SERCA）来破坏钙稳态。细胞内钙的升高可激活多种钙依赖性信号通路，这可能会通过促进粘附相关的信号转导过程间接增强 CEACAM8 的活性。

PMA 是光稳定剂的二酯，是蛋白激酶 C (PKC) 的强效激活剂。激活 PKC 会导致目标蛋白磷酸化，并调节与细胞粘附相关的信号通路，这可能会增强 CEACAM8 在粘附相关过程中的功能活性。

Wortmannin是一种类固醇代谢产物，可作为PI3K的不可逆抑制剂。通过抑制PI3K，Wortmannin可间接增强CEACAM8的活性，将细胞信号传导动态转向促进蛋白质在细胞粘附中发挥功能的通路。

染料木素是一种异黄酮，具有酪氨酸激酶抑制剂的功能。通过抑制某些酪氨酸激酶，它可以减少竞争性信号传导，从而增强上调 CEACAM8 功能活性的途径，尤其是与细胞粘附相关的途径。

Staurosporine是一种强效的非选择性蛋白激酶抑制剂。尽管其抑制作用广泛，但通过降低与CEACAM8功能相关的通路负调控激酶的活性，它可能会选择性增强CEACAM8通路。

A23187 是一种离子诱导剂，可选择性地提高细胞内的钙水平。钙的升高可激活各种钙依赖性信号通路，通过促进支持 CEACAM8 在细胞粘附和信号转导中发挥作用的通路，增强 CEACAM8 的功能活性。