CCDC69 抑制因子
常见的 CCDC69 抑制剂包括但不限于雷帕霉素 CAS 53123-88-9、三环锡 A CAS 58880-19-6、LY 294002 CAS 154447-36-6、U-0126 CAS 109511-58-2 和 PD 98059 CAS 167869-21-8。
CCDC69 的抑制剂包括各种化合物，它们通过不同的细胞和分子机制间接降低该蛋白质的功能活性。例如，某些抑制剂针对关键信号通路，如 mTOR、PI3K/AKT、MAPK/ERK、p38 MAPK 和 JNK，这些通路对细胞生长、增殖、存活和应激反应至关重要。由于 CCDC69 可能与这些通路有关，特定抑制剂对这些信号的抑制可能会导致 CCDC69 的活性降低。此外，一些抑制剂通过扰乱细胞平衡发挥作用，如破坏钙水平或能量产生，如果 CCDC69 依赖于这些细胞条件，则可能间接影响其功能。此外，影响基因表达和蛋白质合成的抑制剂（如影响组蛋白乙酰化或阻断翻译延伸的抑制剂）也可能通过改变细胞蛋白质结构来调节 CCDC69 的水平及其活性。
此外，某些抑制剂会干扰直接参与蛋白质生命周期或其调控网络的细胞机制。例如，蛋白酶体抑制剂可能会导致细胞内蛋白质的积累，通过改变 CCDC69 的周转率或诱导可能会降低其功能的细胞应激反应来影响其活性。DNA损伤剂也会通过诱导基因毒性应激发挥作用，可能导致细胞周期动态改变或激活DNA修复途径，从而间接影响CCDC69。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
作为mTOR抑制剂，雷帕霉素可抑制细胞生长和增殖。由于CCDC69可能与细胞周期调节有关，抑制mTOR可通过限制其活性所需的细胞条件来降低CCDC69的功能。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可改变染色质结构和基因表达。通过调节CCDC69的基因表达，曲古抑菌素A可间接限制其功能活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
PI3K 抑制剂会破坏 PI3K/AKT 通路，从而抑制细胞存活和生长信号。由于 CCDC69 可能通过其细胞作用与这些途径相关联，因此 LY 294002 可能会间接降低 CCDC69 的功能。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
MEK抑制剂，可防止MAPK/ERK途径激活。CCDC69如果与此途径相关，其功能会因下游信号级联的抑制而间接受到抑制。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
另一种 MEK 抑制剂，与 U0126 类似，可通过抑制 MAPK/ERK 通路及其相关信号事件导致 CCDC69 的功能活性降低。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
p38 MAPK 抑制剂，它可以通过抑制可能调控 CCDC69 功能的应激相关信号通路来降低 CCDC69 的活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
JNK 通路抑制剂，通过改变 CCDC69 可能参与的应激和凋亡信号机制，可能导致 CCDC69 活性降低。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
蛋白酶体抑制剂，可影响蛋白质降解途径。如果 CCDC69 受蛋白酶体降解的调控，那么硼替佐米可通过改变细胞蛋白质的降解谱来降低其功能活性。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
SERCA泵抑制剂，可破坏钙稳态。由于钙信号传导对许多细胞过程至关重要，如果Thapsigargin参与钙依赖性通路，则可能间接影响CCDC69的功能。 | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥2369.00 | 26 | |
糖酵解抑制剂，可导致细胞内能量耗竭。如果 CCDC69 的活性依赖于细胞能量水平，那么这种化合物可能会降低其功能。 | ||||||