CCDC155 抑制剂主要可根据其作用机制进行分类,针对影响 CCDC155 功能的特定激酶或细胞过程。例如,SB203580 可抑制 MAPK 通路中的关键激酶 p38 MAPK,从而破坏受 p38 调控的磷酸化位点。这可能会改变 CCDC155 的功能,尤其是在它作为下游效应物或被 p38 磷酸化的情况下。同样,LY294002 等 PI3K 抑制剂也会调节 Akt 通路,影响可能涉及 CCDC155 的下游靶点和过程,如细胞增殖、存活和新陈代谢。
PD98059 和 U0126 等抑制剂旨在阻断 MEK,从而破坏 MAPK 通路和下游 ERK 磷酸化。信号转导的这种改变会影响 CCDC155,尤其是当它与 ERK 相互作用或受 ERK 影响时。一种更广泛的方法是使用像 Staurosporine 这样的抑制剂,这种抑制剂以多种激酶为靶点,因此可以影响一系列依赖于激酶的途径。如果 CCDC155 涉及多种信号通路,这种多靶点方法可能会对其产生广泛影响。SP600125、Y-27632和PP2等其他抑制剂以JNK、Rho相关激酶和Src家族激酶等特定通路为靶点,根据CCDC155参与这些细胞通路的情况提供不同的抑制途径。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
抑制 p38 MAPK,通过破坏 p38 调控的磷酸化位点来改变 CCDC155 的功能。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
以 PI3K 为靶点,可改变 Akt 通路,通过调节下游效应影响 CCDC155 的功能。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
抑制 MEK,破坏 MAPK 通路,影响与 CCDC155 相关的生物功能。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
抑制多种激酶,影响 CCDC155 可能参与的激酶依赖性途径。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
JNK 抑制剂,阻碍 JNK 信号转导,这可能与 CCDC155 的功能有交叉。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
抑制 Src 家族激酶,影响与 CCDC155 有关的多种信号通路。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
阻断 PI3K,改变 PI3K/Akt/mTOR 通路,可能会影响 CCDC155 的功能。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
以 mTOR 为靶细胞,影响可能涉及 CCDC155 的细胞生长调节途径。 | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | ¥293.00 | 4 | |
JAK2 抑制剂,影响可能与 CCDC155 有关的 STAT 通路。 | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | ¥2008.00 | 25 | |
靶向 CaMKII,影响可能影响 CCDC155 功能的钙依赖过程。 |