CCDC137激活剂
常见的 CCDC137 激活剂包括：福斯可林 CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5、D-赤藓-鞘氨醇-1-磷酸酯 CAS 26993-30-6 和硫司加精 CAS 67526-95-8。
CCDC137 激活剂是一系列化合物，它们通过细胞信号通路中的各种间接机制影响 CCDC137 的功能活性。佛司可林和 IBMX 通过提高细胞内 cAMP 水平，间接导致激活蛋白激酶 A (PKA) 和蛋白激酶 G (PKG)，从而使 CCDC137 相互作用网络中的蛋白质磷酸化，进而对其进行调节，增强其功能。表没食子儿茶素没食子酸酯作为一种酪氨酸激酶抑制剂，可阻止竞争性信号蛋白的磷酸化，从而释放 CCDC137 的功能作用。此外，1-磷酸鞘氨醇和硫代甘氨可激活细胞信号传导，分别导致细胞骨架重排和钙依赖过程，这可能会扩大 CCDC137 在这些途径中的作用。PMA 通过 PKC 激活影响细胞骨架组织，从而影响 CCDC137 在细胞中的结构参与。
钙离子诱导剂 A23187 可增加细胞内的钙浓度，从而激活钙依赖性信号通路，从而可能增强 CCDC137 在细胞中的作用。Staurosporine虽然是一种普通的激酶抑制剂，但它可以选择性地抑制对CCDC137功能活跃的通路有负面调节作用的激酶，从而促进有利于CCDC137激活的环境，从而间接促进CCDC137的活性。总之，这些化合物通过有针对性地调节细胞信号传导，有助于增强 CCDC137 的功能活性，而不会直接与该蛋白相互作用或上调其表达。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥2933.00 ¥3949.00 ¥5641.00 | 34 | |
IBMX是一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂，可增加细胞内cAMP和cGMP的水平。随后激活的PKA和PKG可能会通过其相互作用网络中蛋白质的磷酸化间接增强CCDC137的活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥485.00 ¥824.00 ¥1422.00 ¥2742.00 ¥5979.00 ¥14204.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯是一种酪氨酸激酶抑制剂。通过抑制竞争性酪氨酸激酶信号，它可以间接增强CCDC137的活性，减少可能隔离CCDC137或调节其功能的蛋白质的磷酸化。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1862.00 ¥3633.00 ¥6431.00 ¥10233.00 ¥19484.00 | 7 | |
Sphingosine-1-phosphate激活sphingosine-1-phosphate受体，触发信号通路，导致细胞骨架重组，影响CCDC137的细胞定位和功能。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1534.00 ¥5032.00 | 114 | |
Thapsigargin抑制肌浆/内质网钙2+ATP酶（SERCA），导致细胞质钙水平升高。这可以通过激活CCDC137参与的钙依赖性信号通路来增强CCDC137的活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥463.00 ¥1489.00 ¥2414.00 ¥5641.00 ¥10695.00 | 119 | |
PMA是一种PKC激活剂，可以调节与细胞骨架组织相关的信号通路。PKC活性的增强可能会导致细胞框架发生变化，从而影响CCDC137的结构作用。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂。通过抑制PI3K，它可以改变下游信号通路（如AKT信号通路）来间接增强CCDC137的活性，而AKT信号通路可能与CCDC137相关的通路相互作用。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin是另一种PI3K抑制剂，与LY294002类似，可通过调节AKT信号传导并影响CCDC137参与其中的细胞过程来间接增强CCDC137的活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580是一种p38 MAPK抑制剂。通过抑制p38 MAPK，它可以改变细胞信号通路的平衡，从而增强CCDC137的活性，特别是与应激反应和细胞骨架动力学相关的活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 是一种 MEK1/2 抑制剂，可通过减少 ERK 通路信号传导来增强 CCDC137 的活性，并有可能提高 CCDC137 所参与的通路的活性。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥621.00 ¥1478.00 ¥2290.00 ¥3576.00 | 23 | |
A23187是一种离子载体，可增加细胞内钙离子浓度，激活钙离子依赖性信号通路，从而通过影响CCDC137与其他蛋白质的相互作用或定位来增强其功能。 | ||||||