CCDC124 抑制剂是一组种类繁多的化合物,它们通过靶向各种信号通路和细胞过程,间接影响蛋白质 CCDC124 的活性。例如,Staurosporine 是一种广谱激酶抑制剂,通过减少多种蛋白质的磷酸化,可间接导致 CCDC124 的活性降低(假设 CCDC124 的活性取决于此类磷酸化事件)。以依赖细胞周期蛋白的激酶为靶标的紫檀烯酮会抑制细胞周期和转录机制,从而可能降低调节 CCDC124 功能或 CCDC124 功能所必需的蛋白质的活性。这一机制假定 CCDC124 的活性与细胞周期进展过程中受 CDK 调节的蛋白质密切相关。
其他化合物如双吲哚马来酰亚胺 I 和 Gö 6983 可抑制蛋白激酶 C 的特定异构体,从而可能改变调节 CCDC124 活性的蛋白质的磷酸化状态。PP2 对 Src 家族激酶等蛋白激酶的有效抑制或索拉非尼(Sorafenib)对靶向激酶的有效抑制可降低信号通路的活性,而这些信号通路有助于 CCDC124 的功能状态。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | ¥508.00 ¥632.00 ¥2065.00 | 142 | |
原钒酸钠是一种磷酸酶抑制剂,作用于蛋白酪氨酸磷酸酶。通过抑制这些磷酸酶,它可以阻止 CCDC124 上游蛋白的去磷酸化和随后的激活。由于 CCDC124 的功能活性依赖于这些蛋白质的磷酸化状态,因此抑制磷酸酶会导致 CCDC124 的功能活性降低。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是磷酸肌酸 3- 激酶(PI3K)的特异性抑制剂。PI3K 参与 AKT 信号通路,而 AKT 信号通路可以调节各种蛋白质,包括那些可能与 CCDC124 发生相互作用的蛋白质。LY294002 对 PI3K 通路的抑制将导致 AKT 活性降低,如果 CCDC124 依赖于 AKT 介导的信号事件,这可能会对其功能活性产生负面影响。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAP 激酶的特异性抑制剂。p38 MAP 激酶通路参与应激反应和炎症反应。用 SB203580 抑制该通路可降低调节 CCDC124 功能的调节蛋白的活性,从而导致其活性降低。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种mTOR通路的特异性抑制剂,该通路对细胞生长和增殖至关重要。通过抑制mTOR,雷帕霉素可能会降低CCDC124正常功能所需的蛋白质活性,从而间接降低其活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126 是 MEK1/2 的抑制剂,而 MEK1/2 是 ERK1/2 MAPK 通路的上游。MEK1/2 磷酸化是 ERK1/2 激活的必要条件。通过抑制 MEK1/2,U0126 可降低 ERK1/2 的活性,从而降低影响 CCDC124 功能活性的蛋白质的活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin是一种强效PI3K抑制剂,与LY294002类似。它可阻断PI3K/AKT通路,从而降低与CCDC124相关的蛋白活性,进而降低其功能活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 是 MEK 的选择性抑制剂,而 MEK 是 ERK MAPK 通路的上游。PD98059 对 MEK 的抑制降低了 ERK 的活性,可能导致调节 CCDC124 功能活性的蛋白质的调节能力下降。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 是一种 c-Jun N 端激酶(JNK)抑制剂,它参与控制与应激反应有关的基因表达。SP600125 对 JNK 的抑制可能会导致与 CCDC124 相互作用或调节 CCDC124 的蛋白质表达发生改变,从而导致其功能降低。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632是Rho相关蛋白激酶(ROCK)的抑制剂。ROCK参与细胞骨架组织。通过抑制ROCK,Y-27632可能会破坏细胞骨架动力学,而细胞骨架动力学对于CCDC124的正常定位和功能是必不可少的。 | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | ¥1974.00 ¥7897.00 | 9 | |
PF-4708671是p70核糖体S6激酶1(S6K1)的特异性抑制剂。S6K1位于mTOR通路的下游,参与蛋白质合成和细胞生长。PF-4708671抑制S6K1可以降低CCDC124功能所需的蛋白质活性。 |