Staurosporine 是一种强效激酶抑制剂,具有广泛的靶点,能够干扰许多细胞信号传导途径中的磷酸化事件。它的广谱活性意味着它可以影响这些途径中许多蛋白质的活性。雷帕霉素和类似化合物可抑制对细胞生长和增殖至关重要的 mTOR 信号通路。通过抑制 mTOR,这些化合物可以改变作为该途径一部分或受其调节的蛋白质的功能。环己亚胺和放线菌素 D 分别是典型的蛋白质和 RNA 合成抑制剂,会影响不同途径中许多蛋白质的表达。
MG132 以泛素蛋白酶体系统为靶标,该系统在蛋白质降解中发挥着关键作用。通过抑制蛋白酶体的活性,MG132 可导致蛋白质在细胞内积聚或稳定,从而影响其功能动态。影响囊泡运输的布雷非丁 A 能改变通过内质网(ER)和高尔基体转运的蛋白质的定位和处理。2-Deoxy-D-glucose 等抑制剂会干扰糖酵解等代谢途径,影响细胞的能量代谢,并可能影响与代谢相关的蛋白质。PD98059和U0126是MEK的特异性抑制剂,MEK是MAPK/ERK信号级联的一部分,而MAPK/ERK信号级联通常与细胞分化和增殖有关。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
一种广谱激酶抑制剂,可通过抑制蛋白质的磷酸化来中断各种信号传导途径。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
一种 mTOR 抑制剂,可抑制细胞生长和增殖途径,并可能影响受 mTOR 调控的蛋白质。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
通过干扰核糖体上蛋白质合成的易位步骤,抑制真核蛋白质合成。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
与 DNA 结合,抑制 RNA 合成,从而广泛影响蛋白质的表达。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
蛋白酶体抑制剂,可调节蛋白质降解途径,对蛋白质水平和功能产生潜在影响。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
通过抑制从 ER 到高尔基体的转运,破坏蛋白质的转运。 | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥2369.00 | 26 | |
通过模拟葡萄糖抑制糖酵解,可能会影响能量代谢和参与这一途径的蛋白质。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
MEK 的选择性抑制剂,可干扰 MAPK/ERK 通路,影响该通路中的蛋白质功能。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
另一种 MEK 抑制剂,可抑制 MAPK/ERK 信号传导,从而可能改变与该级联相关的蛋白质。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
一种 PI3K 抑制剂,可破坏 PI3K/Akt 信号通路,影响参与细胞存活和生长的蛋白质。 |