由 BRAT1 基因编码的 BRCA1 相关 ATM 激活因子 1(BRAT1)在细胞对 DNA 损伤的反应中发挥着至关重要的作用,特别是在激活 ATM(共济失调性脊髓侧索硬化症突变)激酶方面。该蛋白参与维持基因组稳定性,这是防止致癌转化的关键因素。BRAT1 是一个复杂信号网络的组成部分,该网络通过激活一连串磷酸化事件来检测和响应 DNA 损伤。在感知到 DNA 链断裂后,BRAT1 会帮助促进 ATM 的招募和激活,进而使多种参与细胞周期调节、DNA 修复和细胞凋亡的底物磷酸化。这种激活对于启动修复过程和停止细胞周期进程以防止受损 DNA 的复制至关重要。
此外,BRAT1 还通过与 p53(一种肿瘤抑制蛋白,可在基因毒性压力下诱导细胞周期停滞或凋亡)的相互作用与细胞凋亡的调控有关。通过参与这些途径,BRAT1 对抑制肿瘤发展和保护细胞完整性做出了贡献。BRAT1 的功能缺失突变或缺陷与多种表型有关,包括神经发育障碍和癌症易感性增加。总之,BRAT1 是一种蛋白质,在 DDR 途径中充当 ATM 激酶的关键调节因子。总之,BRAT1 是一种蛋白质,在 DDR 途径中充当 ATM 激酶的关键调节因子,它在协调对 DNA 损伤的反应和维持基因组稳定性方面的作用,对于保护细胞免受恶性转化和正常细胞功能至关重要。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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ATM Kinase 抑制剂 | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | ¥1218.00 | 28 | |
作为一种ATM激酶抑制剂,KU-55933可直接抑制ATM的活性,通过改变ATM信号通路对DNA损伤的反应,对BRAT1相关过程产生潜在影响。 | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | ¥3949.00 | 10 | |
作为一种 DNA-PKcs 抑制剂,NU7441 会影响 DNA 修复的非同源末端连接(NHEJ)途径,从而可能影响 BRAT1 所参与的途径。 | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | ¥4062.00 | ||
作为一种 ATR 抑制剂,VE-821 可损害细胞对复制压力和 DNA 损伤的反应,从而可能影响 BRAT1 在协调 DNA 损伤反应中的作用。 | ||||||
AZD-0156 | 1821428-35-6 | sc-507529 | 10 mg | ¥3159.00 | ||
AZD0156 是一种 ATM 抑制剂,旨在靶向 ATM 激酶活性,从而可能改变细胞对 DNA 损伤的反应,并间接影响 BRAT1 的功能。 | ||||||
ATM/ATR Kinase Inhibitor 抑制剂 | 905973-89-9 | sc-202964 | 5 mg | ¥1173.00 | 8 | |
CGK733 是 ATM 和 ATR 的双重抑制剂,可广泛影响 DNA 损伤反应,从而可能改变 BRAT1 的功能环境。 | ||||||
2-allyl-1-(6-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-2-yl)-6-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)-1,2-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one | 955365-80-7 | sc-483196 | 5 mg | ¥3836.00 | 1 | |
作为 WEE1 激酶的抑制剂,MK-1775 以 G2/M 检查点为靶细胞,可能会影响 BRAT1 在 DNA 损伤反应中的细胞周期调控功能。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
奥拉帕利是一种 PARP 抑制剂,用于癌症治疗,可利用 DNA 修复缺陷,通过增加 DNA 损伤负荷来影响 BRAT1 所参与的过程。 | ||||||
AZ20 | 1233339-22-4 | sc-503186 | 5 mg | ¥2821.00 | 1 | |
作为一种选择性 ATR 抑制剂,AZ20 可影响对 DNA 复制压力和损伤的反应,从而可能影响 BRAT1 的功能作用。 | ||||||
SCH 900776 | 891494-63-6 | sc-364611 sc-364611A | 5 mg 10 mg | ¥2877.00 ¥3813.00 | ||
Chk1 抑制剂 SCH900776 以 S 期检查点为靶细胞,可能以间接涉及 BRAT1 的方式影响细胞周期对 DNA 损伤的反应。 |