C630028N24Rik激活剂
常见的C630028N24Rik激活剂包括但不限于毛喉素（CAS 66575-29-9）、PMA（CAS 16561-29-8）、表没食子儿茶素没食子酸酯（CAS 989-51-5）、D-赤式-鞘氨醇-1-磷酸（CAS 26993-30-6）和Thapsigargin（CAS 675）。 酸酯（CAS 989-51-5）、D-赤式-鞘氨醇-1-磷酸（CAS 26993-30-6）和Thapsigargin（CAS 67526-95-8）。
C630028N24Rik 激活剂包括各种化合物，它们通过调节各种信号通路间接增强 C630028N24Rik 的功能活性。福斯可林的作用原理是提高 cAMP 水平，从而刺激 PKA，使相关通路中的蛋白质磷酸化，从而增强 C630028N24Rik 的活性。同时，作为 PKC 强效激活剂的 PMA 和作为激酶抑制剂的 EGCG 可能会调节各自的信号通路，间接提高 C630028N24Rik 的功能活性。脂质信号分子鞘氨醇-1-磷酸和 SERCA 泵抑制剂硫代甘肽可通过参与脂质和钙信号通路来提高 C630028N24Rik 的活性。PI3K 抑制剂（如 LY294002 和 Wortmannin）可能会通过减少 PI3K/Akt 信号传导来增强 C630028N24Rik 的活性，从而间接促进 C630028N24Rik 活跃的途径。
此外，分别抑制 p38 MAPK 和 MEK1/2 的 SB203580 和 U0126 可能会通过减弱竞争性途径来改变细胞信号，从而有利于 C630028N24Rik 的激活。钙离子拮抗剂 A23187 能提高细胞内的钙水平，它的作用可能会导致钙依赖性信号通路的激活，从而增强 C630028N24Rik 的活性。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA 是蛋白激酶 C (PKC) 的强激活剂，可调节 C630028N24Rik 下游或同一网络中的信号通路，从而可能提高其活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
EGCG 作为一种激酶抑制剂，可能会减少竞争性信号通路，并间接增强 C630028N24Rik 功能活跃的通路。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1828.00 ¥3565.00 ¥6307.00 ¥10030.00 ¥19100.00 | 7 | |
这种脂质信号分子可激活鞘氨醇-1-磷酸受体，从而产生下游信号效应，包括激活 C630028N24Rik 运行的通路，导致其活性增强。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Thapsigargin通过抑制肌浆/内质网Ca2+ ATP酶（SERCA）来提高细胞内钙水平，从而激活钙依赖性途径并间接增强C630028N24Rik的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，通过减少 PI3K/Akt 信号传导，可能会增强 C630028N24Rik 所参与的通路，从而可能导致其活性增强。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin 是另一种 PI3K 抑制剂，可减少 PI3K/Akt 信号传导，同样可通过改变信号传导途径提高 C630028N24Rik 的活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
作为 p38 MAPK 的抑制剂，SB203580 可使信号转导脱离 p38 MAPK 依赖性途径，从而有可能增强激活 C630028N24Rik 的替代途径。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126 可抑制 MEK1/2，从而减少 ERK 通路信号，这可能会通过调节相关信号通路间接提高 C630028N24Rik 的活性。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥609.00 ¥1444.00 ¥2245.00 ¥3509.00 | 23 | |
A23187 可增加细胞内钙含量，从而激活钙依赖性信号通路，可能会导致 C630028N24Rik 活性增强。 | ||||||