C4orf3 抑制剂的特点是能够通过对多种细胞信号级联的策略性干扰来阻碍该蛋白的功能。雷帕霉素及其类似物 Torin 1、PP242 和 AZD2014 等化合物可直接挫败 mTOR 通路信号传导,而 C4orf3 正是调节细胞生长和增殖的重要途径之一。通过抑制 mTORC1 和 mTORC2,这些抑制剂抑制了本来会最终激活 C4orf3 的下游效应,从而减少了 C4orf3 对细胞过程的参与。同样,PI3K 抑制剂(包括 LY 294002、Wortmannin 和 ZSTK474)也会抑制 PI3K/AKT/mTOR 轴(C4orf3 在细胞存活和增殖过程中不可或缺的途径),从而间接削弱蛋白质的功能活性。PI3K 的特异性阻断阻止了信号向 AKT 和 mTOR 的传播,从而抑制了 C4orf3 的活化。
与此同时,PD 98059、U0126 和 SB 203580 等靶向 MAPK 通路的抑制剂会破坏 MAPK/ERK 和 p38 MAPK 通路,而这两种通路对于影响 C4orf3 功能的细胞外信号的传递至关重要。通过抑制 MEK1/2,U0126 阻止了 ERK1/2 的激活,从而削弱了可增强 C4orf3 活性的信号转导过程,尤其是在细胞分化和增殖的情况下。与应激反应有关并受 SP600125 调节的 JNK 通路,以及 PF 4708671 靶向的 p70 S6 激酶通路,进一步体现了在对 C4orf3 运行至关重要的关头进行的策略性阻断。抑制这些激酶分别会导致应激反应减弱和蛋白质合成减少,从而全面削弱 C4orf3 在细胞内的功能范围。总之,这些抑制剂通过破坏支持 C4orf3 功能参与的信号基础设施,共同抑制 C4orf3 的活性。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素与 FKBP12 形成复合物,可结合并抑制 mTOR 复合物 1(mTORC1)。C4orf3 通过 mTORC1 的下游途径参与细胞生长和增殖的调控。因此,雷帕霉素抑制 mTORC1 会导致细胞生长信号减少,从而降低 C4orf3 的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY 294002 是一种磷酸肌酸 3- 激酶(PI3K)抑制剂。PI3K/AKT/mTOR 信号通路与许多细胞过程有关,包括受 C4orf3 调节的过程。抑制 PI3K 会导致 AKT 磷酸化和随后的 mTOR 活性降低,从而削弱 C4orf3 在生长和增殖信号中的功能。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD 98059 是一种 MEK 抑制剂,可干扰 MAPK/ERK 通路。由于 C4orf3 参与了 MAPK 信号转导下游的细胞过程,阻断 MEK 会导致 ERK 激活减少,从而降低 C4orf3 在这些信号通路中的功能参与。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB 203580是一种p38 MAPK抑制剂。p38 MAPK通路参与应激反应,而C4orf3的功能与应对细胞应激的通路有关。因此,抑制p38 MAPK可能会减少涉及C4orf3的应激信号转导。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin是PI3K的另一种抑制剂。通过抑制PI3K,它可以防止AKT和下游信号分子(如mTOR)的激活,从而降低与细胞存活和增殖相关的C4orf3活性。 | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | ¥632.00 ¥1907.00 | 8 | |
PP242 是一种选择性的 mTOR 抑制剂,同时影响 mTORC1 和 mTORC2 复合物。鉴于 C4orf3 与 mTOR 信号转导有关,PP242 将通过广泛抑制依赖于 mTOR 的生长和存活途径来降低其活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125是一种c-Jun N-末端激酶(JNK)抑制剂。JNK是应激激活蛋白激酶通路的一部分,因此抑制JNK会限制应激信号,从而减弱C4orf3在应激反应通路中的作用。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126是MEK1和MEK2的高度选择性抑制剂。通过抑制这些激酶,U0126可防止激活ERK1/2,从而减少通过C4orf3作用的途径的信号传导,特别是那些涉及细胞增殖和分化的途径。 | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | ¥2708.00 | 7 | |
Torin 1是一种强效且选择性的mTOR抑制剂,可同时影响mTORC1和mTORC2。通过抑制mTOR信号传导,Torin 1可减弱C4orf3在细胞生长和代谢调节等过程中的功能。 | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | ¥1974.00 ¥7897.00 | 9 | |
PF 4708671是p70 S6激酶的选择性抑制剂,后者是mTORC1的下游靶标。抑制p70 S6激酶将减少蛋白质合成和细胞生长,而C4orf3间接参与这些过程,从而导致其功能被抑制。 |