C1orf212 抑制因子

雷帕霉素与 FKBP12 形成复合物，然后与 mTOR 结合并抑制 mTOR，mTOR 是一种参与细胞生长和增殖的激酶。由于 mTOR 可调节蛋白质合成，因此抑制这一途径可导致需要 mTOR 信号才能表达或具有活性的蛋白质（包括 C1orf212）的功能活性降低。

沃特曼宁是磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）的强效抑制剂，而磷酸肌酸 3- 激酶是 Akt 信号通路的上游调节剂。抑制 PI3K/Akt 通路可降低下游蛋白的磷酸化状态和活性，如果 C1orf212 的功能依赖于 Akt，则可能包括 C1orf212。

LY 294002 是一种 PI3K 抑制剂，可导致 Akt 信号的减少。这可能会导致存活信号的减少，如果 C1orf212 等蛋白是 PI3K/Akt 通路的一部分，则可能会降低它们的功能活性。

Staurosporine是一种广谱蛋白激酶抑制剂，可抑制多种激酶。如果C1orf212的活性依赖于特定的激酶信号，那么staurosporine可以通过广泛抑制激酶活性来抑制其功能。

SB 203580选择性抑制p38 MAP激酶，后者与应激和炎症反应有关。抑制p38 MAP激酶可以改变应激激活信号调节的蛋白质活性，如果C1orf212受该激酶影响，则可能降低其活性。

PD 98059 是 MEK 的抑制剂，MEK 是 MAPK/ERK 通路的一部分。通过抑制 MEK，PD 98059 可以降低 ERK 通路的活性，这可能会导致 C1orf212 活性的降低（假设 C1orf212 受该通路调控）。

这是一种 c-Jun N 端激酶（JNK）的抑制剂，JNK 是另一种参与细胞凋亡和细胞分化的 MAP 激酶。如果 C1orf212 的功能与 JNK 信号转导有关，那么 SP600125 可通过抑制 JNK 来降低其活性。

硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂，可导致正常降解的蛋白质积累。如果C1orf212受蛋白酶体降解调节，则硼替佐米可通过影响蛋白质周转间接降低其功能活性。

环孢菌素A抑制钙调神经磷酸酶，从而抑制NFAT（一种转录因子）的去磷酸化及核易位。如果C1orf212的表达或活性受NFAT依赖性信号传导调节，则环孢菌素A可降低其功能。

Trichostatin A是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可影响整个基因组的基因表达模式。如果C1orf212的功能受乙酰化状态调节，这种抑制剂可能会通过改变染色质结构和基因表达来降低其活性。