C1orf185 抑制因子
常见的 C1orf185 抑制剂包括但不限于 Wortmannin CAS 19545-26-7、Rapamycin CAS 53123-88-9、SB 203580 CAS 152121-47-6、LY 294002 CAS 154447-36-6 和 PD 98059 CAS 167869-21-8。
C1orf185 抑制剂包括一系列化学化合物，它们通过干扰各种细胞信号传导途径产生作用，最终导致 C1orf185 的功能活性降低。Wortmannin和LY 294002等化合物以PI3K/AKT通路为靶点，这一信号通路一旦受到抑制，就会导致增殖和存活信号减少，而这些信号本来可以增强C1orf185的功能。同样，雷帕霉素对 mTORC1 的作用以及随后蛋白质合成和细胞生长的减少可能会间接降低对 C1orf185 活性的需求。SB 203580 和 U0126 等抑制剂分别通过特异性靶向 p38 和 MEK1/2 作用于 MAPK 通路，如果 C1orf185 受此通路调控，则可能会抑制其活性。此外，SP600125 对 JNK 的抑制可能会改变转录活性，如果 C1orf185 受 JNK 介导的信号调控影响，它的活性就会降低。此外，NSC 23766 和 Y-27632 还分别通过阻碍 Rac1 和 ROCK 来操纵肌动蛋白细胞骨架动力学和细胞结构，这可能会导致 C1orf185 活性的降低（假设它与这些过程有关）。
C1orf185 抑制剂的特异性还包括靶向酪氨酸激酶信号转导，如 PP 1 可抑制 Src 家族激酶，如果 C1orf185 参与了受 Src 激酶调控的通路，它的活性就有可能减弱。JWH 073 通过抑制 Raf 激酶，也可以减少 MAPK/ERK 信号传导，如果 C1orf185 属于这一信号级联，它的活性也会受到影响。PD 98059 是一种 MEK 抑制剂，可减少 ERK 通路信号，如果 C1orf185 受此通路调控，也会受到类似影响。BAPTA/AM 可螯合细胞内的钙，可能会降低钙依赖蛋白和途径的活性，从而影响 C1orf185。总之，这些抑制剂通过操纵调控 C1orf185 蛋白功能状态的信号通路，共同降低了 C1orf185 的活性。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin是一种强效磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂。通过抑制PI3K，它可以阻止AKT的磷酸化与激活，从而减少细胞增殖和存活信号，否则这些信号可能会提高C1orf185的活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，可阻碍参与蛋白质合成和细胞生长的 mTORC1 信号通路。抑制 mTORC1 可能会导致需要 C1orf185 功能的细胞过程减少。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580是p38 MAPK的特异性抑制剂。通过降低p38 MAPK的活性，它可以间接降低受应激激活途径调节的蛋白质的活性，可能包括C1orf185。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY 294002是另一种PI3K抑制剂，其作用与沃曼宁类似。它可以减弱AKT信号传导，从而可能降低C1orf185的功能活性（如果它位于下游或受PI3K/AKT通路影响）。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD 98059 是一种 MEK 抑制剂，可能会减少 ERK 通路的信号传导，从而可能影响像 C1orf185 这样可能受该通路调控的蛋白质。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 是一种 c-Jun N 端激酶（JNK）抑制剂，可能会改变转录因子的活性，降低受 JNK 调控的蛋白质（如 C1orf185）的活性（如适用）。 | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | ¥1670.00 ¥6735.00 | 75 | |
NSC 23766抑制Rac1的激活，这可能会导致肌动蛋白细胞骨架重塑的减少。如果C1orf185的功能与细胞结构或运动有关，则该化合物可能会间接降低其活性。 | ||||||
PP 1 | 172889-26-8 | sc-203212 sc-203212A | 1 mg 5 mg | ¥948.00 ¥1602.00 | 6 | |
PP2 是一种 Src 家族酪氨酸激酶抑制剂。通过抑制 Src 激酶，它可能会减少可调节 C1orf185 活性的下游信号传导。 | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5066.00 | 61 | |
BAPTA/AM是一种可渗透细胞的钙螯合剂，通过降低细胞内钙离子水平，可以降低钙离子依赖性蛋白和信号传导通路（可能影响C1orf185活性）的活性。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632是一种ROCK抑制剂，可降低参与细胞骨架动力学的Rho相关蛋白激酶的活性。如果C1orf185参与ROCK调节的进程，这种抑制剂可能会降低其活性。 | ||||||