C1orf105 抑制因子
常见的 C1orf105 抑制剂包括但不限于 Wortmannin CAS 19545-26-7、ZM-447439 CAS 331771-20-1、BML-275 CAS 866405-64-3、Thapsigargin CAS 67526-95-8 和 Chelerythrine chloride CAS 3895-92-9。
以 C1orf105 为靶点的抑制剂包括各种小分子，每种抑制剂都会影响不同的细胞过程，从而导致该蛋白的功能抑制。激酶抑制剂在这方面起着关键作用，ZM-447439、BML-275、GW 5074和Gö6983等化合物都以特定的激酶为靶点，抑制这些激酶后，C1orf105的活性就会降低。例如，ZM-447439 破坏了有丝分裂重要调节因子 Aurora 激酶的功能，从而间接降低了 C1orf105 与细胞分裂有关的功能。BML-275 和 GW 5074 分别通过抑制 AMPK 和 RAF-1，干扰了能量平衡和细胞对生长信号的反应能力，这可能会导致 C1orf105 的活性降低。
另一方面，Wortmannin 和 Thapsigargin 等抑制剂会分别影响细胞内的信号级联和钙稳态。Wortmannin对PI3K的抑制改变了下游AKT信号转导，而AKT信号转导是细胞存活和新陈代谢的关键途径，有可能降低C1orf105的活性。Thapsigargin 通过破坏内质网中的钙水平，可诱导应激反应，最终降低 C1orf105 的功能。此外，Chelerythrine 对蛋白激酶的调节以及 Y-27632 对细胞骨架动力学的干扰表明，细胞增殖、凋亡和运动的调节可间接导致 C1orf105 活性的降低。这些抑制剂的作用凸显了支配 C1orf105 功能状态的信号通路的复杂网络，勾勒出了各种细胞过程与蛋白质活性之间复杂的相互作用。
Items 1 to 10 of 11 total
展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
PI3K 抑制剂，可通过干扰 PI3K/AKT 通路降低 C1orf105 活性，从而影响细胞存活。 | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
极光激酶抑制剂，可通过干扰细胞周期进展和有丝分裂事件间接削弱 C1orf105 的功能。 | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥3926.00 | 69 | |
AMPK 抑制剂，可通过影响细胞能量平衡和相关信号转导来降低 C1orf105 的活性。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
SERCA 泵抑制剂会导致钙失调，通过改变细胞压力间接降低 C1orf105 的功能。 | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | ¥993.00 ¥3509.00 | 17 | |
PKC 抑制剂可通过改变参与细胞增殖和凋亡的信号通路来降低 C1orf105 的活性。 | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | ¥1196.00 ¥4705.00 | 10 | |
RAF-1 抑制剂，通过阻断 RAF/MEK/ERK 通路间接降低 C1orf105 的活性，从而影响生长和存活。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
Pan-PKC 抑制剂，通过改变对各种细胞过程至关重要的信号通路，间接降低 C1orf105 的功能。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
ROCK 抑制剂，通过影响细胞骨架组织和细胞运动，间接降低 C1orf105 的活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
JNK 抑制剂，可防止激活 JNK 介导的信号级联，从而间接削弱 C1orf105 的功能。 | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥3452.00 | 2 | |
细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂，可通过阻碍细胞周期控制机制来降低 C1orf105 的活性。 | ||||||