C19orf53 抑制因子

常见的 C19orf53 抑制剂包括但不限于 LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、Wortmannin CAS 19545-26-7、Torin 1 CAS 1222998-36-8 和 PP242 CAS 1092351-67-1。

C19orf53 抑制剂包括一系列化合物，它们作用于各种细胞信号通路，对蛋白质 C19orf53 产生抑制作用。LY294002 和 Wortmannin 通过特异性靶向 PI3K，导致 AKT 磷酸化减少，而 AKT 是 PI3K/AKT 通路中的一个关键激活因子，已知会传播影响 C19orf53 活性的下游信号。同样，雷帕霉素直接靶向细胞生长和代谢的核心调节因子 mTORC1，通过破坏 mTORC1 介导的信号传导，间接抑制 C19orf53 的活性。Torin 1 和 PP242 将这些抑制作用也扩展到了 mTORC2，从而提供了更广泛的 mTOR 信号抑制，涵盖了 C19orf53 的调控范围。PI3K/mTOR双重抑制剂PF-04691502和mTOR激酶抑制剂AZD8055也通过在多个节点阻断PI3K/AKT/mTOR通路来降低C19orf53的活性，从而进一步降低该蛋白的活性。

在信号级联的更深处，PD98059 和 U0126 被用作 MEK 抑制剂，间接抑制 MAPK/ERK 通路，从而降低受该通路调控的蛋白质的活性，其中可能包括 C19orf53。抑制 MAPK/ERK 信号传导可抑制 C19orf53 的磷酸化状态，从而影响其功能状态。SB203580 和 SP600125 可分别选择性地抑制 p38 MAPK 和 JNK，改变应激激活的信号通路，从而影响 C19orf53 等可能对此类刺激有反应的蛋白质。PF-4708671 对 p70 S6 激酶 1（S6K1）的特异性再次凸显了 mTOR 通路靶向的多重性，抑制 S6K1 会导致蛋白质合成和生长信号减少，从而影响包括 C19orf53 在内的下游蛋白质的活性。