C17orf61 抑制因子

常见的 C17orf61 抑制剂包括但不限于 Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8、SP600125 CAS 129-56-6 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。

C17orf61抑制剂Wortmannin和LY294002是众所周知的磷酸肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂，PI3Ks是参与细胞功能（如生长、增殖、分化、运动、存活和细胞内贩运）的酶家族，所有这些过程都可能与C17orf61有关。抑制 PI3Ks 会影响下游信号转导，包括丝氨酸/苏氨酸特异性蛋白激酶 AKT 的活性，从而可能影响与 C17orf61 相互作用或受其调控的蛋白质。

同样，PD98059、SP600125、SB203580 和 U0126 等化合物也以有丝分裂原激活蛋白激酶（MAPK）通路中的激酶为靶标，如 MEK1/2、JNK 和 p38 MAPK。这些激酶是控制基因表达、细胞分裂、细胞分化、细胞存活和凋亡的信号转导通路中的关键调节节点。通过影响这些途径，这些化合物可以改变 C17orf61 发挥作用的细胞环境。雷帕霉素是哺乳动物雷帕霉素靶标（mTOR）的抑制剂，mTOR 是细胞生长和新陈代谢对营养物质、生长因子、细胞能量和应激反应的核心控制因子。抑制 mTOR 的作用非常广泛，可能与 C17orf61 的细胞作用相互作用。NF449和Y-27632分别影响G蛋白信号转导和Rho相关蛋白激酶（ROCK），这两种蛋白激酶都参与了细胞运动和凋亡等一系列功能，进一步表明了对C17orf61功能的潜在广泛影响。