C16orf73 抑制因子

沃特曼宁（Wortmannin）是磷酸肌酸 3- 激酶（PI3Ks）的强效抑制剂。鉴于 C16orf73 参与了受 PI3K 信号调控的细胞过程，沃特曼宁对 PI3K 的抑制可通过破坏其功能所必需的信号级联，导致 C16orf73 的功能活性降低。

已知氟哌啶醇可抑制与细胞内信号通路相关的西格玛受体的功能。抑制西格玛受体可能会破坏对C16orf73功能至关重要的通路，从而导致其功能受到抑制。

Go6976是一种强效蛋白激酶C（PKC）抑制剂。如果C16orf73受PKC依赖性信号通路调节，则Go6976对PKC的抑制可能会通过阻止其必要的磷酸化反应而导致C16orf73的功能抑制。

SB431542是TGF-β受体的抑制剂。TGF-β信号传导参与多种细胞过程，包括可能与C16orf73相关的过程。SB431542的抑制作用会破坏TGF-β介导的信号传导，从而抑制C16orf73的功能活性。

PD173074 是表皮生长因子受体酪氨酸激酶的抑制剂。由于 FGFR 信号转导参与细胞分化和增殖等过程，而这些过程可能需要 C16orf73 的参与，因此 PD173074 的抑制作用将损害 C16orf73 的功能活性。

拉帕替尼是表皮生长因子受体和HER2酪氨酸激酶的抑制剂。C16orf73可能在这些受体的下游起作用，而拉帕替尼的抑制作用会破坏涉及表皮生长因子受体/HER2的信号转导通路，从而导致C16orf73的功能抑制。

LY294002是PI3K的特异性抑制剂，如前所述。将其纳入是为了强调其在抑制PI3K依赖性通路中的作用，该通路对于C16orf73的功能活性至关重要。

雷帕霉素是一种mTOR抑制剂，鉴于mTOR信号会影响多种细胞过程，包括可能与C16orf73相关的过程，抑制mTOR会破坏必要的信号传导，从而抑制C16orf73的功能。

PD98059是一种MEK抑制剂，可抑制ERK途径信号传导。由于ERK途径参与多种细胞功能，PD98059的抑制作用可通过阻断必要的磷酸化与激活步骤，导致C16orf73的功能抑制。

硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂，可导致错误折叠的蛋白质堆积并破坏细胞内环境。如果C16orf73参与蛋白质稳态，其功能活性可能会受到硼替佐米的作用而受到抑制。