针对各种细胞信号通路的抑制剂为削弱 C14orf165 的活性提供了一种策略性方法。这些化合物可以干预信号级联中的关键点,如激酶活性,这对于包括 C14orf165 在内的许多蛋白质的磷酸化和后续激活至关重要。通过抑制激酶,这些分子可以阻止通常会导致 C14orf165 激活的磷酸化,从而降低其在细胞内的功能活性。此外,PI3K 途径是调节细胞生长和存活的重要信号途径,它的中断也会导致下游靶点(可能包括 C14orf165)的激活减少。这种抑制会导致 C14orf165 可能促进的细胞过程减少。
此外,操纵蛋白酶体功能是间接抑制 C14orf165 活性的另一种方法。蛋白酶体抑制剂会导致泛素化蛋白质的积累,其中可能包括 C14orf165,从而影响其稳定性和周转率。这种泛素化蛋白质的积累可能会引发细胞反应,从而改变 C14orf165 的功能。同时,专门抑制 MAPK/ERK 和 JNK 通路的化合物可以阻断可能导致 C14orf165 激活或调节的信号传导过程。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
一种强效激酶抑制剂,可抑制可能使 C14orf165 发生磷酸化并导致其失活的各种激酶。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
一种 mTOR 抑制剂,可降低下游蛋白(包括 C14orf165)的磷酸化状态,从而抑制其功能。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
一种 PI3K 抑制剂,可减少 C14orf165 磷酸化途径的激活,从而抑制其功能。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
一种 PI3K 抑制剂,可减少参与 C14orf165 激活的信号通路。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
一种 MEK 抑制剂,可降低 MAPK/ERK 通路的活性,从而减少 C14orf165 的激活。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
p38 MAPK 抑制剂可阻止可能是 C14orf165 上游调节因子的 MAPK 的活化。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
一种 JNK 抑制剂,可阻断 JNK 信号通路,从而抑制 C14orf165 的功能。 | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | ¥519.00 | 2 | |
RAF 激酶抑制剂可阻止 RAF/MEK/ERK 信号级联影响 C14orf165 的活性。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
一种 Src 家族激酶抑制剂,可能会影响参与调控 C14orf165 活性的信号通路。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
一种蛋白酶体抑制剂,可导致泛素化蛋白质的积累,影响 C14orf165 的稳定性。 |