C12orf60 抑制因子

磷酸肌醇 3- 激酶（PI3K）的特异性抑制剂 LY294002 可通过破坏 PI3K/AKT 通路间接抑制 C12orf60，而 PI3K/AKT 通路对许多细胞生存和生长过程至关重要。如果 C12orf60 是该通路下游反应的一部分，其功能活性就会因 PI3K 信号的抑制而降低。

雷帕霉素可抑制 mTOR（雷帕霉素的机制靶点），mTOR 是 mTOR 信号通路中的一个关键激酶，可整合细胞的营养和能量水平。通过抑制 mTOR，雷帕霉素可能会导致蛋白质合成和细胞增殖减少，如果 C12orf60 的功能与这些细胞过程有关，则可能会间接抑制 C12orf60。

作为 p38 MAP 激酶的抑制剂，SB203580 可降低细胞对应激和细胞因子的反应。如果 C12orf60 参与了应激反应信号转导，或受涉及 p38 MAPK 的细胞因子信号转导途径的调控，那么抑制该激酶就会降低其活性。

Wortmannin是一种强效且不可逆的PI3K抑制剂。通过抑制 PI3K，它破坏了 PI3K/AKT 通路，导致细胞存活和增殖信号减少。如果 C12orf60 在这一途径中起作用，或依赖这一途径进行激活，那么它的活性就会因沃特曼宁的破坏而降低。

PD98059可特异性抑制MEK，后者是MAPK/ERK通路的一部分。这种抑制作用可防止下游ERK的激活，从而降低C12orf60的功能活性（如果它受该通路调节或参与该通路）。

c-Jun N-末端激酶（JNK）抑制剂SP600125可以降低JNK调节的转录因子的活性，从而导致基因表达的变化。如果C12orf60是JNK信号传导的下游效应因子，那么其活性就会因JNK的抑制而降低。

LY3214996 是一种选择性 ERK1/2 抑制剂。通过抑制 ERK1/2，它可以抑制 MAPK/ERK 信号通路，从而可能导致下游靶点的激活减少。如果 C12orf60 的活性是由这一途径促进的，那么抑制 ERK1/2 将导致 C12orf60 的功能活性降低。

达沙替尼是一种 Src 家族激酶抑制剂，它还能抑制 BCR-ABL 激酶。通过靶向这些激酶，达沙替尼可以改变调节细胞生长和增殖的信号通路。如果C12orf60与这些通路有关，或者是这些激酶的底物，那么它的活性就会因Src或BCR-ABL受到抑制而降低。

PP2 是 Src 家族酪氨酸激酶的选择性抑制剂。抑制 Src 激酶可影响多种信号通路，包括调节细胞粘附、生长和分化的信号通路。如果 C12orf60 参与了这些过程中的任何一个，并受 Src 激酶活性的调节，那么 PP2 的作用就会降低其功能。

Y-27632 是 ROCK（Rho 相关蛋白激酶）的抑制剂，ROCK 在肌动蛋白细胞骨架组织中发挥作用。如果 C12orf60 参与了由 Rho/ROCK 通路调控的细胞结构或运动，那么它的活性可能会因为 ROCK 的抑制而降低，从而导致细胞骨架动力学和相关信号通路的改变。