C11orf75_BC017612 抑制因子
常见的 C11orf75_BC017612 抑制剂包括但不限于 PP 2 CAS 172889-27-9、Dasatinib CAS 302962-49-8、Imatinib CAS 152459-95-5、LY 294002 CAS 154447-36-6 和 U-0126 CAS 109511-58-2。
C11orf75_BC017612 抑制剂包括一系列化合物，它们作用于该蛋白质已知参与的各种信号通路或其活性可能依赖的通路。这些化合物可抑制特定的激酶或信号节点，一旦这些激酶或信号节点被破坏，就会导致 C11orf75_BC017612 的活性降低。例如，Src 家族激酶在各种细胞信号通路中起着关键作用，其活性可被 PP2 和达沙替尼等化合物抑制。如果 C11orf75_BC017612 的功能需要 Src 激酶信号转导，那么这些化合物的抑制作用将导致其活性降低。同样，PI3K/AKT 和 MEK/ERK 通路对包括细胞生长和存活在内的多种细胞功能至关重要。LY294002 和 U0126 等化合物分别以 PI3K 和 MEK 为靶标，如果 C11orf75_BC017612 在功能上依赖于这些信号级联，则会导致其活性降低。
除了这些途径外，mTOR 信号途径是细胞生长和新陈代谢的另一个重要调节因子。雷帕霉素、PP242 和 AZD8055 等化合物是强效的 mTOR 抑制剂，它们通过抑制 mTORC1 和 mTORC2，可以降低 C11orf75_BC017612 的活性（如果它受 mTOR 信号调节）。其他化合物，如 PF-562271 可作为病灶粘附激酶（FAK）抑制剂，通过破坏 FAK 介导的信号通路，可降低 C11orf75_BC017612 的活性。此外，JNK 和 p38 MAPK 通路参与应激反应和细胞凋亡，SP600125 和 SB203580 可分别作为它们的抑制剂。如果 C11orf75_BC017612 的功能作用与这些信号通路有关，那么抑制这些 MAPK 通路可能会降低其活性。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
妨碍 Src 激酶活性的 Src 家族激酶抑制剂。C11orf75_BC017612 与依赖于 Src 激酶介导的磷酸化事件的信号通路有关。如果 C11orf75_BC017612 的功能需要 Src 激酶的信号传导，那么 PP2 对 Src 的抑制将导致 C11orf75_BC017612 活性的降低。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
一种强效抑制Src家族激酶的多靶点酪氨酸激酶抑制剂。通过抑制Src激酶，达沙替尼会降低C11orf75_BC017612所参与信号通路中底物的磷酸化，从而降低其活性。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
一种对ABL激酶具有活性的酪氨酸激酶抑制剂。由于ABL激酶可与多种信号通路相互作用，如果ABL激酶信号对C11orf75_BC017612的功能是必需的，那么伊马替尼的抑制作用会导致C11orf75_BC017612活性降低。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
PI3K 抑制剂能阻止 AKT 的活化。C11orf75_BC017612 参与 PI3K/AKT 信号转导，因此在 LY294002 抑制该途径时，其活性会降低。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
它是 MEK1/2 的选择性抑制剂，进而阻止 ERK1/2 的激活。如果 C11orf75_BC017612 在 MEK/ERK 通路中起作用，那么它的活性就会因 U0126 的作用而减弱。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
如果 C11orf75_BC017612 受 p38 MAPK 介导的信号通路调控，p38 MAPK 抑制剂可通过抑制这些通路来降低 C11orf75_BC017612 的活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
它是 JNK1/2/3 的 ATP 竞争性抑制剂，如果 C11orf75_BC017612 参与了 JNK 信号通路，就会导致 C11orf75_BC017612 活性降低。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
一种 mTOR 抑制剂，能与 FKBP12 结合并抑制 mTORC1。如果 C11orf75_BC017612 的活性与 mTOR 信号转导有关，雷帕霉素将通过抑制这一途径来降低其活性。 | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | ¥632.00 ¥1907.00 | 8 | |
一种选择性 mTOR 抑制剂，同时靶向 mTORC1 和 mTORC2，如果 C11orf75_BC017612 受 mTOR 信号调控，则有可能降低 C11orf75_BC017612 的活性。 | ||||||
PF-562271 | 717907-75-0 | sc-478488 sc-478488A sc-478488B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥3452.00 ¥5246.00 ¥12433.00 | 3 | |
如果 C11orf75_BC017612 参与了 FAK 介导的信号通路，那么一种局灶粘附激酶（FAK）抑制剂可以通过抑制 FAK 来降低 C11orf75_BC017612 的活性。 | ||||||