C11orf10/1810006K21Rik 激活剂包括多种化学物质,它们通过不同的信号机制间接增强 C11orf10/1810006K21Rik 的活性。福斯可林(Forskolin)和异丙肾上腺素(Isoproterenol)等分子可提高细胞内的 cAMP 水平,进而激活 PKA,使 C11orf10/1810006K21Rik 磷酸化,从而增强其活性。同样,cAMP 类似物 8-溴-cAMP 绕过上游腺苷酸环化酶的激活,直接激活 PKA,从而增强 C11orf10/1810006K21Rik 的功能。另一方面,PMA 可激活 PKC,而 PKC 触发的磷酸化级联可能会影响 C11orf10/1810006K21Rik,改变其相互作用并增强其活性,而 Ionomycin 可升高细胞内钙,激活钙依赖性激酶,这些激酶可能会直接或间接磷酸化并激活 C11orf10/1810006K21Rik。
延续间接激活的主题,Genistein 和 EGCG 通过分别抑制酪氨酸激酶和其他激酶,可能会减少抑制性磷酸化或竞争,从而通过促进激酶的进入来增强 C11orf10/1810006K21Rik 的激活。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥305.00 ¥417.00 | 5 | |
异丙肾上腺素是一种非选择性 beta 肾上腺素能激动剂,可通过 beta 肾上腺素受体诱导激活腺苷酸环化酶,导致 cAMP 水平升高。这反过来又激活了 PKA,而 PKA 有可能使 C11orf10/1810006K21Rik 磷酸化并增强其活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA 是蛋白激酶 C (PKC) 的强效激活剂。活化的 PKC 可使 C11orf10/1810006K21Rik 或下游靶点磷酸化,从而增强其功能活性。 | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2922.00 | 2 | |
离子霉素是一种钙离子载体,可增加细胞内钙离子水平。钙离子水平升高可激活钙离子依赖性蛋白激酶,如钙调蛋白依赖性激酶(CaMK),后者可磷酸化并激活C11orf10/1810006K21Rik。 | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2527.00 | 30 | |
8-Bromo-cAMP 是一种细胞渗透性 cAMP 类似物,可激活 PKA。激活的 PKA 可通过磷酸化增强 C11orf10/1810006K21Rik 的活性。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
Genistein是一种酪氨酸激酶抑制剂,可减少对蛋白质磷酸化位点的竞争,从而增加其他激酶对C11orf10/1810006K21Rik的磷酸化作用和活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
EGCG是一种激酶抑制剂,可通过减少与C11orf10/1810006K21Rik相互作用或调节C11orf10/1810006K21Rik的蛋白的抑制性磷酸化,从而增加C11orf10/1810006K21Rik的活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126是MEK1/2的抑制剂,属于MAPK/ERK通路的一部分。通过抑制该通路,U0126可能会导致其他通路的补偿性激活,从而增强C11orf10/1810006K21Rik的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂,可导致下游信号通路发生变化,从而激活其他通路,增强C11orf10/1810006K21Rik的活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1828.00 ¥3565.00 ¥6307.00 ¥10030.00 ¥19100.00 | 7 | |
鞘氨醇-1-磷酸是一种生物活性脂质,作用于鞘氨醇-1-磷酸受体,通过调节C11orf10/1810006K21Rik与其他信号分子的相互作用,从而增强其活性。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Thapsigargin是一种SERCA泵抑制剂,可提高细胞内钙水平,从而激活钙依赖性信号通路,从而增强C11orf10/1810006K21Rik的活性。 |