C11orf10_1810006K21Rik 抑制因子
常见的C11orf10_1810006K21Rik抑制剂包括但不限于沃曼宁（CAS 19545-26-7）、LY 294002（CAS 15444 7-36-6、达沙替尼（Dasatinib）CAS 302962-49-8、PP 2 CAS 172889-27-9和U-0126 CAS 109511-58-2。
C11orf10的化学抑制剂作用于调节细胞内蛋白质活性的各种信号通路。 沃曼宁（wortmannin）和LY294002都是磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）的抑制剂，在PI3K-AKT信号通路中起着关键作用。 这些化学物质的抑制作用可以减少AKT的磷酸化作用和激活，而AKT是一种激酶，通常位于包括C11orf10在内的各种蛋白质的上游。通过减弱AKT活性，C11orf10的磷酸化依赖功能可能会被破坏。同样，达沙替尼和PP2选择性抑制Src家族激酶，可导致C11orf10的激活减少。Src家族激酶是复杂信号网络的一部分，这些化学物质抑制Src家族激酶会阻碍C11orf10参与细胞过程。
在激酶抑制剂系列中，U0126和PD98059专门抑制MAPK/ERK途径中的关键激酶MEK1/2。MAPK/ERK通路是许多细胞功能的关键调节器，通过阻止MEK的激活，这些抑制剂可以间接降低C11orf10的活性（如果它通过该通路进行调节）。SB203580和SP600125分别针对p38 MAPK和JNK，它们都是MAPK家族的成员。抑制这些激酶可以抑制C11orf10发挥全部功能所需的关联信号通路。另一方面，GF109203X和Go6983会破坏蛋白激酶C（PKC）信号。由于PKC参与多种细胞功能，如果C11orf10依赖PKC介导的信号，阻断这一通路可以降低其活性。最后，雷帕霉素和AZD8055等抑制剂可靶向mTOR及其相关复合物，从而减少通过涉及C11orf10的途径的信号传导。因此，假设C11orf10在下游运行或受mTOR依赖性信号传导调节，这些化学物质对mTORC1和mTORC2的抑制会阻碍其功能活性。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
沃特曼宁能抑制磷酸肌醇 3- 激酶（PI3K），从而减少 AKT 的磷酸化和激活。由于 PI3K-AKT 信号转导参与了许多细胞过程，这种抑制可通过降低其下游信号转导效率来削弱 C11orf10 的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是另一种PI3K抑制剂，可阻止AKT磷酸化及激活。通过抑制PI3K-AKT通路，LY294002可减少C11orf10活性所必需的信号级联，从而抑制C11orf10的功能。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
达沙替尼选择性抑制Src家族激酶，该激酶是C11orf10信号通路的一部分。抑制这些激酶可降低分子通路的激活，从而影响C11orf10的功能活性。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
PP2与达沙替尼一样，可抑制Src家族激酶，从而减少通过涉及C11orf10的途径的信号传导。这种抑制作用可以阻止C11orf10与Src相关途径的相互作用或调节，从而降低其功能活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126是MEK1/2的选择性抑制剂，而MEK1/2是MAPK/ERK通路中ERK的上游。通过抑制MEK活性，U0126会削弱ERK的激活，而ERK的激活对于C11orf10的完全激活是必不可少的，从而抑制其活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 可抑制 MEK1/2，从而阻碍 MAPK/ERK 通路。如果 C11orf10 的活性是通过 ERK 信号传导的，那么对该途径的抑制会导致其功能活性降低。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580是一种p38 MAPK抑制剂。通过抑制p38 MAPK，这种化学物质可以抑制C11orf10激活和功能发挥的途径，从而起到功能抑制作用。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 可抑制 MAPK 家族的另一个成员 JNK。JNK 通路可参与 C11orf10 活性的调节；因此，抑制 JNK 可降低 C11orf10 的活化，进而抑制其功能。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
GF109203X 是一种有效的蛋白激酶 C（PKC）抑制剂。如果 C11orf10 的功能需要 PKC 介导的信号传导，抑制 PKC 可导致 C11orf10 活性降低。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
Go6983 可抑制 PKC 同工酶。通过破坏 PKC 信号通路，Go6983 可以抑制 C11orf10 的功能活性，而 C11orf10 在细胞内的作用依赖于 PKC 信号。 | ||||||