CACUL1 抑制剂是一类旨在抑制或改变 CACUL1 蛋白活性的化合物,CACUL1 蛋白在蛋白激酶活性、有丝分裂细胞周期的 G1/S 转换和细胞增殖中发挥作用。这些抑制剂的主要作用机制包括削弱参与细胞周期调控和蛋白激酶活性的关键细胞通路。例如,U0126 和 PD98059 等 MEK 抑制剂会影响 ERK1/2 通路。通过削弱这一途径,抑制剂可直接干扰受 CACUL1 调控的蛋白激酶活性。同样,LY294002 和 Wortmannin 等 PI3K 抑制剂也会影响 Akt 的磷酸化。通过靶向这一步骤,抑制剂会导致蛋白激酶活性下降,从而抑制 CACUL1 在细胞周期和细胞增殖中的作用。
另一种机制是直接抑制细胞激酶。Staurosporine等化合物作为一般激酶抑制剂,可直接抑制多种蛋白激酶,从而抑制CACUL1对这些激酶的正向调节能力。ZM-447439 等极光激酶抑制剂对细胞分裂过程中的染色体排列具有特异性抑制作用,从而间接影响 CACUL1 介导的蛋白激酶调控。通过使用这些抑制剂,可以有策略地破坏涉及 CACUL1 的正常细胞活动,从蛋白激酶调控到细胞周期进展。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
抑制 MEK,间接削弱 ERK 通路,导致蛋白激酶活性受到抑制,从而抑制 CACUL1 在 G1/S 转换中的作用。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
PI3K 抑制剂,可抑制 Akt 磷酸化,直接影响蛋白激酶活性,从而抑制 CACUL1 介导的细胞功能。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
一般蛋白激酶抑制剂。直接影响蛋白激酶,从而降低 CACUL1 积极调节蛋白激酶活性的能力。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
p38 MAPK 抑制剂会影响 MAPKAP 激酶 2,降低激酶活性,从而间接阻碍 CACUL1 对细胞周期的调节。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
PI3K 抑制剂;阻断 Akt 磷酸化,从而干扰蛋白激酶调节,直接影响 CACUL1 的相关功能。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
抑制 JNK 通路,影响 c-Jun 和 ATF2,导致激酶活性降低,从而间接抑制 CACUL1 调节 G1/S 转换的能力。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
影响细胞周期调控的细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)抑制剂,直接影响 G1/S 转换,而 CACUL1 在其中发挥着作用。 | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
极光激酶抑制剂,影响染色体排列,间接抑制 CACUL1 介导的蛋白激酶活性调节。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
蛋白酶体抑制剂,影响蛋白质降解,通过改变关键细胞周期和激酶调节蛋白的可用性来影响 CACUL1。 | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
MDM2 抑制剂会导致 p53 稳定,从而改变细胞周期在 G1/S 阶段的进展,此时 CACUL1 处于活跃状态。 |