BetaKlotho 抑制剂是一类化学合成物,由于其独特的作用机制和在各种生理过程中的影响,在分子生物学和药理学领域备受关注。BetaKlothorefers 这个名称指的是一种跨膜蛋白,它在调节人体内某些代谢途径和信号传导途径中发挥着至关重要的作用。这种蛋白质由 KLB 基因编码,主要在肝脏、脂肪组织和胰脏等组织中表达,它与成纤维细胞生长因子受体(FGFR)相互作用,调节特异性激素和生长因子的活性。BetaKlotho 抑制剂旨在靶向这种蛋白质并干扰其功能,从而改变它所调节的下游信号级联。对 BetaKlotho 的抑制作用是通过各种化合物实现的,这些化合物能特异性地与蛋白质结合,破坏它与 FGFRs 和其他分子伙伴相互作用的能力。通过这种方式,BetaKlotho 抑制剂可影响多种生理过程,包括葡萄糖代谢、脂质平衡和能量平衡。这类化合物对代谢紊乱和肥胖相关疾病的研究具有特别重要的意义,因为它们可以帮助人们深入了解支配这些健康问题的潜在分子机制。研究人员正在积极研究 BetaKlotho 抑制剂,将其作为更好地了解这些过程的工具。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥3227.00 | 27 | |
IWP-2 是一种 Wnt 通路抑制因子,可能会通过干扰 Wnt 介导的转录物过程间接降低 betaKlotho 的表达。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
SB431542 是一种 TGF-β 受体抑制剂,可通过调节 TGF-β 信号通路影响 betaKlotho 的表达。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂,可能会通过影响 PI3K/Akt 信号通路而导致 betaKlotho 表达的变化。 | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | ¥293.00 | 4 | |
Tyrphostin B42 是一种 JAK/STAT 信号转导抑制剂,它在基因转录调节中的作用可能会降低 betaKlotho 的表达。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
鉴于 mTOR 在蛋白质合成和细胞生长中的作用,雷帕霉素作为一种 mTOR 抑制剂,可能会影响 betaKlotho 的表达。 | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | ¥767.00 | 30 | |
GW9662 作为 PPARγ 拮抗剂,可能会通过调节脂质代谢基因来减少 betaKlotho 的表达。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
BAY 11-7082 可抑制 NF-kB(一种可调节基因表达的转录因子,可能包括 betaKlotho)。 | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | ¥2888.00 | 18 | |
他莫昔芬是一种雌激素受体拮抗剂,其对基因表达的影响可能会导致 betaKlotho 的表达发生变化。 |