beta1-AR 抑制因子
常见的β1-AR抑制剂包括但不限于盐酸塞利洛尔（CAS 57470-78-7）、卡维地洛（CAS 72956-09-3）、倍他 olol hydrochloride CAS 63659-19-8、(RS)-Atenolol CAS 29122-68-7和Pindolol CAS 13523-86-9。
圣克鲁斯生物技术公司现提供多种β1-AR 抑制剂，可用于各种应用领域。β1-肾上腺素能受体（β1-AR）抑制剂是科学研究，尤其是心血管生理学、细胞信号传导和受体生物学研究的重要工具。beta1-AR 是一种 G 蛋白偶联受体，主要位于心脏，通过介导交感神经系统的作用，在调节心率、收缩力和整体心脏功能方面发挥着至关重要的作用。通过抑制这些受体，研究人员可以探索β1-AR 信号影响心输出量、血压和心律的机制，从而深入了解这些过程在高血压、心律失常和心力衰竭等各种病理情况下是如何发生改变的。β1-AR抑制剂被广泛应用于旨在了解肾上腺素能信号在应激反应、代谢调节和心血管疾病发展中的作用的实验中。这些抑制剂对于研究 beta1-AR 与其他信号通路之间的交叉作用也很有价值，有助于研究 beta1-AR 活性对细胞和全身生理学的广泛影响。此外，β1-AR 抑制剂还被用于研究调节肾上腺素能信号传导的潜力，有助于开发治疗心血管疾病的新策略。有了多种多样的 beta1-AR 抑制剂，研究人员就能设计出精细调整的实验来研究 beta1-AR 功能的特定方面，从而加深我们对这一重要受体在健康和疾病中的作用的了解。点击产品名称查看我们现有的 beta1-AR 抑制剂的详细信息。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
CGP 12177 hydrochloride | 81047-99-6 | sc-203878 sc-203878A | 10 mg 50 mg | $85.00 $275.00 | ||
CGP 12177 盐酸盐具有独特的结构配置，能够与 β-1 肾上腺素能受体高度结合。该化合物的疏水区域增强了其与脂质膜的相互作用，从而促进有效的受体结合。其复杂的立体化学结构使其在结合过程中能够精确定向，从而影响受体活化的速率。此外，特定官能团的存在有助于稳定受体的构象，从而影响信号转导通路。 | ||||||
L-Noradrenaline Bitartrate Monohydrate | 108341-18-0 | sc-211709 | 1 g | $220.00 | ||
酒石酸去甲肾上腺素是一种去甲肾上腺素的盐类，可作为β1-AR的非选择性激动剂，促进细胞内环状AMP的增加，从而激活蛋白激酶A，增强心脏收缩力和心率。 | ||||||
Arotinolol | 68377-92-4 | sc-481597 | 100 mg | $380.00 | ||
阿罗替洛尔是一种非选择性 β1-AR 拮抗剂，具有 α1-AR 阻断作用，研究表明它可能对高血压和心绞痛有效。 | ||||||
(±)-Bisoprolol hemifumarate | 104344-23-2 | sc-203531 sc-203531B sc-203531A | 10 mg 25 mg 50 mg | $169.00 $270.00 $517.00 | ||
(±)-Bisoprolol hemifumarate 具有独特的分子结构，可促进与 beta-1 肾上腺素受体的选择性结合。它的双手性中心形成了独特的空间排列，增强了受体的特异性。该化合物的极性官能团能与受体的活性位点产生良好的相互作用，促进有效的信号转导。此外，它的溶解特性使其在生物膜上的扩散达到最佳状态，从而影响其与受体相互作用的动力学特征。 | ||||||
Nebivolol hydrochloride | 152520-56-4 | sc-204122 sc-204122A | 10 mg 50 mg | $147.00 $350.00 | ||
盐酸奈比洛尔具有独特的立体化学结构，可增强其对β-1肾上腺素受体的亲和力。该化合物的亲水区和亲油区有助于与受体结合口袋进行有效相互作用，促进选择性激活。其动态构象可实现快速构象变化，优化受体结合。此外，该化合物的溶解特性有助于其在生物系统中的分布和相互作用动力学，从而影响其整体行为。 | ||||||
Betaxolol | 63659-18-7 | sc-210913 | 10 mg | $212.00 | 1 | |
倍他洛尔是一种 β1-AR 阻断剂。研究表明，它可有效防治青光眼和高血压，最大限度地减少对 β1 受体的刺激。 | ||||||
SR 59230A hydrochloride | 1135278-41-9 | sc-204302 sc-204302A | 10 mg 50 mg | $383.00 $1533.00 | 3 | |
SR 59230A 盐酸盐对 β-1 肾上腺素能受体具有选择性拮抗作用，表现出独特的结合特性，可阻断典型的受体信号通路。该化合物的结构刚性增强了其与受体的相互作用，导致独特的构象变化，从而抑制下游效应。其特定的分子相互作用和动力学特性使其能够精确调节受体活性，在不直接激活的情况下影响各种生理反应。 | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
肾上腺素是一种天然的儿茶酚胺，它直接激活β1-AR和其他肾上腺素受体，增加细胞内的环状AMP，从而激活蛋白激酶A，导致心率和心肌收缩力增加。 | ||||||
Esmolol | 81147-92-4 | sc-279019B sc-279019A sc-279019 | 50 mg 100 mg 500 mg | $100.00 $150.00 $650.00 | 1 | |
艾司洛尔是一种高选择性β-1肾上腺素能受体拮抗剂，具有起效快、作用时间短的特点。其独特的结构有利于与受体发生强氢键和疏水相互作用，从而促进稳定的结合状态。该化合物具有快速反应动力学，可迅速调节心脏反应。Esmolol 相互作用的特异性将脱靶效应降至最低，使其成为肾上腺素能信号通路中的一个独特角色。 | ||||||
rac Practolol | 6673-35-4 | sc-476329 | 100 mg | $380.00 | ||
Practolol 是一种非选择性 β1-AR 拮抗剂。 | ||||||