beta1-AR 抑制因子

虽然沙丁胺醇主要是一种β2-受体激动剂，但已证明它对β1-AR具有非靶向作用，从而激活β1-AR。这会导致环磷酸腺苷和蛋白激酶A活性增加，从而增强心脏收缩力和心率。

特布他林与沙丁胺醇一样，是一种β2-肾上腺素受体激动剂，对β1-AR有轻微的激动作用，可间接激活β1-AR，并随后增加环磷酸腺苷（cAMP）和蛋白激酶A（PKA）的活性，从而提高心率和收缩力。

(-)-奈必洛尔是一种选择性β-1肾上腺素能受体调节剂，具有增强一氧化氮释放、促进血管扩张的独特能力。其手性结构可产生特定的立体化学相互作用，从而影响受体构象和信号传导途径。该化合物具有较长的半衰期，可使受体持续参与。此外，它的亲脂性还有助于膜渗透性，增强了其在细胞环境中的相互作用动力学。

Rac普萘洛尔β-D-葡萄糖醛酸钠盐作为β-1肾上腺素受体调节剂，表现出有趣的分子行为。其葡萄糖醛酸结合物增强了亲水性，提高了溶解度，并促进了生物膜的跨膜转运。该化合物独特的立体化学排列使其能够选择性结合受体，影响下游信号通路。其反应动力学特征在于快速结合和延长受体占用时间之间的平衡，从而形成独特的药效学特征。

索他洛尔是一种非选择性 β1-AR 阻滞剂，还具有 III 类抗心律失常特性。

4-[2-羟基-3-[(1-甲基乙基)氨基]丙氧基]苯甲醛是一种β-1肾上腺素能受体激动剂，因其羟基和烷基取代基而表现出独特的结合亲和力。这种化合物可促进受体发生独特的构象变化，从而影响下游信号级联。其结构特征可促进有效的氢键和疏水相互作用，从而增强受体的激活动力学。该化合物的溶解度特征支持其在各种生物环境中的动态行为，从而使其具有多功能性。

Rac Talinolol是一种选择性β-1肾上腺素受体拮抗剂，其独特的立体化学结构影响其结合动力学。该化合物独特的分子结构使其能够与受体位点发生特定相互作用，从而稳定活性构象。其动力学特征表明其作用迅速，这得益于高效的分子对接和构象适应性。此外，官能团的存在提高了其溶解度，从而促进其在生物系统中的多种相互作用。

(+)-奈必洛尔是一种选择性β-1肾上腺素能受体拮抗剂，其独特的对映体结构增强了对受体的亲和力。这种化合物通过释放一氧化氮促进血管扩张，从而影响心血管功能，其作用机制与众不同。它的立体化学结构使其能够与受体位点发生特定的相互作用，从而产生量身定制的信号级联。该化合物的动力学特征是逐渐起效，确保受体持续参与。

CGP-20712A 甲磺酸盐是一种选择性 beta1 肾上腺素能受体激动剂，对 beta1-ARs 具有高亲和力和特异性。其独特的分子相互作用可启动不同的信号通路，影响细胞内 cAMP 水平和下游效应。该化合物的动力学特征显示出其与受体的快速结合和解离，从而促进了其动态药理学行为。此外，它的溶解特性提高了其在各种生化试验中的兼容性。

Rac Metoprolol-d7是美托洛尔（Metoprolol）的氘代变体，其独特的同位素标记可增强其稳定性和代谢追踪。该化合物对β-1肾上腺素能受体具有选择性结合，促进特定的构象变化，从而调节受体活性。其独特的同位素组成会影响反应动力学，从而实现对代谢途径和受体相互作用的精确研究，而其物理性质可能会改变其在生物系统中的溶解度和分布。