beta1-AR 抑制因子

CGP 12177 盐酸盐具有独特的结构配置，能够与 β-1 肾上腺素能受体高度结合。该化合物的疏水区域增强了其与脂质膜的相互作用，从而促进有效的受体结合。其复杂的立体化学结构使其在结合过程中能够精确定向，从而影响受体活化的速率。此外，特定官能团的存在有助于稳定受体的构象，从而影响信号转导通路。

酒石酸去甲肾上腺素是一种去甲肾上腺素的盐类，可作为β1-AR的非选择性激动剂，促进细胞内环状AMP的增加，从而激活蛋白激酶A，增强心脏收缩力和心率。

阿罗替洛尔是一种非选择性 β1-AR 拮抗剂，具有 α1-AR 阻断作用，研究表明它可能对高血压和心绞痛有效。

(±)-Bisoprolol hemifumarate 具有独特的分子结构，可促进与 beta-1 肾上腺素受体的选择性结合。它的双手性中心形成了独特的空间排列，增强了受体的特异性。该化合物的极性官能团能与受体的活性位点产生良好的相互作用，促进有效的信号转导。此外，它的溶解特性使其在生物膜上的扩散达到最佳状态，从而影响其与受体相互作用的动力学特征。

盐酸奈比洛尔具有独特的立体化学结构，可增强其对β-1肾上腺素受体的亲和力。该化合物的亲水区和亲油区有助于与受体结合口袋进行有效相互作用，促进选择性激活。其动态构象可实现快速构象变化，优化受体结合。此外，该化合物的溶解特性有助于其在生物系统中的分布和相互作用动力学，从而影响其整体行为。

倍他洛尔是一种 β1-AR 阻断剂。研究表明，它可有效防治青光眼和高血压，最大限度地减少对 β1 受体的刺激。

SR 59230A 盐酸盐对 β-1 肾上腺素能受体具有选择性拮抗作用，表现出独特的结合特性，可阻断典型的受体信号通路。该化合物的结构刚性增强了其与受体的相互作用，导致独特的构象变化，从而抑制下游效应。其特定的分子相互作用和动力学特性使其能够精确调节受体活性，在不直接激活的情况下影响各种生理反应。

肾上腺素是一种天然的儿茶酚胺，它直接激活β1-AR和其他肾上腺素受体，增加细胞内的环状AMP，从而激活蛋白激酶A，导致心率和心肌收缩力增加。

艾司洛尔是一种高选择性β-1肾上腺素能受体拮抗剂，具有起效快、作用时间短的特点。其独特的结构有利于与受体发生强氢键和疏水相互作用，从而促进稳定的结合状态。该化合物具有快速反应动力学，可迅速调节心脏反应。Esmolol 相互作用的特异性将脱靶效应降至最低，使其成为肾上腺素能信号通路中的一个独特角色。

Practolol 是一种非选择性 β1-AR 拮抗剂。