beta1-AR 抑制因子

美托洛尔是一种选择性β1-AR拮抗剂，能竞争性地结合β1-AR。研究表明，它能减少交感神经对心脏的影响。

异丙肾上腺素是 β1-AR 的合成激动剂，通过模仿内源性儿茶酚胺的作用直接激活受体，导致细胞内环 AMP 水平升高，进而激活蛋白激酶 A（PKA），增强心脏收缩力和心率。

盐酸倍他洛尔是一种选择性β-1肾上腺素受体拮抗剂，其独特之处在于能够稳定受体构象，从而调节下游信号通路。其独特的分子相互作用包括氢键和疏水接触，从而增强结合亲和力。该化合物的动力学特征表明受体解离速度适中，从而能够持续占据受体。此外，其溶解度特性受盐酸部分的影响，从而影响其在各种环境中的分布。

多巴酚丁胺是一种直接的 β1-AR 激动剂，可选择性地刺激心脏中的β1-肾上腺素能受体，从而导致心肌收缩力和每搏输出量增加，这表明多巴酚丁胺具有激活 β1-AR 的能力，而不会明显影响 β2 或 α 肾上腺素能受体。

阿替洛尔是一种β1-AR拮抗剂，专门针对心脏中的β1受体，可能会降低心率和收缩力。

吲哚洛尔是一种非选择性β-肾上腺素受体拮抗剂，通过与β-1和β-2受体的双重相互作用表现出独特的结合动力学。其分子结构有助于受体的构象变化，从而影响G蛋白偶联效率。吲哚洛尔的动力学行为表现为起效迅速，并具有明显的受体脱敏倾向。该化合物的亲脂性增强了膜的渗透性，从而影响其分布和与细胞靶标的相互作用。

比索洛尔是一种选择性 β1-AR 阻滞剂，可通过抑制 β1 受体的激活来降低心率和收缩力。

马来酸（S）-替莫洛尔是一种选择性β-1肾上腺素受体拮抗剂，对β-1受体具有高亲和力，可显著改变受体活性。其立体化学特性有助于受体结合口袋内的特定相互作用，促进独特的构象状态，从而改变下游信号通路。该化合物具有较慢的解离速率，可延长作用时间并影响受体再循环动力学。其亲水性会影响生物系统中的溶解度和分布，从而影响其与细胞膜的相互作用。

酒石酸美托洛尔是一种选择性β-1肾上腺素受体阻滞剂，其独特之处在于能够以非活性构象稳定受体。这种稳定性改变了受体与G蛋白的相互作用，从而对细胞内信号级联产生独特的调节作用。该化合物的特定空间构型增强了结合亲和力，而其动力学特征则表明其作用迅速，影响受体的脱敏和内化过程。其溶解特性有助于其在生物膜中的有效分布，从而影响其整体药代动力学行为。

艾司洛尔是一种超短效β1-AR拮抗剂，在各种研究环境中用于急性心率控制。