beta1-AR 抑制因子

去甲肾上腺素虽然不是选择性激动剂，但会直接激活β1-AR和其他肾上腺素能受体。它增加细胞内环磷酸腺苷（cAMP）的水平，从而激活蛋白激酶A（PKA），后者使心脏中的蛋白质磷酸化，从而增加心脏的收缩力和心率。

布辛多洛是一种非选择性β-肾上腺素受体拮抗剂，具有独特的结合动力学，可与β-1和β-2肾上腺素受体结合。其独特的分子结构使其具有双重作用机制，可同时影响心脏和血管反应。该化合物与受体的相互作用可诱导构象变化，从而调节下游信号通路，影响环磷酸腺苷水平。此外，布辛多洛尔的亲脂性可增强膜渗透性，影响其分布和与细胞靶标的相互作用。

奈必洛尔是一种 β1-AR 拮抗剂，也有扩张血管的作用，这可能是其降压作用的原因之一。

Rac Nebivolol-d4 (Major) 是一种选择性 beta-1 肾上腺素能受体调节剂，其特点是具有独特的同位素标记，这增强了其在代谢研究中的追踪能力。这种化合物对 beta-1 受体具有高亲和力，可导致特定构象的改变，从而微调细胞内的信号级联。它的动力学特征显示其起效迅速，同时其亲水性有利于在生物系统中的溶解，从而影响受体的参与和下游效应。

丙二酸硼平洛尔是一种选择性β-1肾上腺素能受体拮抗剂，以其独特的结构特征促进配体与受体的特异性相互作用而闻名。其独特的分子构象可实现有效结合，影响受体活化途径。该化合物具有适度的亲脂性，有助于膜渗透性，同时其动力学行为表明受体解离速率均衡，有助于其在生物系统中长期发挥作用。

(S)-(-)-吲哚洛尔是一种手性β-1肾上腺素受体拮抗剂，具有独特的立体化学结构，可增强与受体的亲和力。该化合物特定的空间排列有利于形成最佳的氢键和疏水相互作用，从而实现选择性受体调节。其动态构象的灵活性使其能够在结合过程中快速调整，从而影响下游信号通路。此外，其适度的极性增强了其在生物环境中的溶解度，从而影响分布和相互作用。

卡维地洛是一种非选择性β1-AR阻断剂，具有额外的α1-AR阻断特性。

Prenalterol 是一种选择性 β1-肾上腺素能受体激动剂，可激活 β1-AR，通过环 AMP 的升高和 PKA 的激活，增强心肌收缩力和心率，从而增加心输出量。

1-[4-(2-methoxyethyl)phenoxy]-3-propan-2-ylamino-propan-2-ol 具有独特的分子结构，可促进与 beta-1 肾上腺素能受体的选择性结合。甲氧基乙基的存在增强了亲脂性，促进了膜渗透。其独特的胺结构可产生特定的离子相互作用，从而影响受体的激活动力学。该化合物的构象适应性在调节受体动态、影响下游信号级联方面起着至关重要的作用。

塞利洛尔是一种具有部分 β2 激动剂活性的 β1-AR 拮抗剂。研究表明，这会导致血管扩张和心率下降。