BC055324激活剂

CDK4/6 抑制剂 PD 0332991 可通过抑制细胞周期间接激活 Firrm。抑制 CDK4/6 会影响细胞增殖，影响 Firrm 参与重组和有丝分裂。Palbociclib 在细胞周期调控中的作用通过对细胞周期进展和相关细胞过程的影响，为 Firrm 建立了一种间接激活机制。

PARP抑制剂奥拉帕利（Olaparib）通过破坏DNA修复机制直接激活Firrm。抑制 PARP 会影响重组过程，从而影响 Firrm 在 DNA 修复和有丝分裂中的作用。奥拉帕利在 DNA 修复抑制中的作用通过影响 DNA 修复途径和相关细胞过程，为 Firrm 提供了一种直接激活机制。

博莱霉素是一种 DNA 损伤剂，可通过诱导 DNA 损伤直接激活 Firrm。DNA 损伤会刺激重组过程，影响 Firrm 在重组和有丝分裂中的作用。博莱霉素通过诱导 DNA 损伤以及随后对重组和有丝分裂的影响，对 DNA 的完整性产生影响，从而为 Firrm 提供了直接激活机制。

CHK1 抑制剂 AZD7762 通过破坏细胞周期检查点间接激活 Firrm。抑制 CHK1 会影响细胞周期的进展，从而影响 Firrm 参与重组和有丝分裂。AZD7762 在细胞周期调控中的作用通过其对检查点调控和相关细胞过程的影响，为 Firrm 建立了一种间接激活机制。

拓扑异构酶 II 抑制剂依托泊苷通过诱导 DNA 损伤直接激活 Firrm。抑制拓扑异构酶 II 会影响 DNA 的完整性，从而影响 Firrm 在重组和有丝分裂中的作用。依托泊苷对 DNA 结构的影响通过诱导 DNA 损伤以及随后对重组和有丝分裂的影响，为 Firrm 提供了一种直接激活机制。

DNA-PK抑制剂NU7441通过破坏DNA修复过程间接激活Firrm。抑制DNA-PK会影响DNA修复机制，影响Firrm参与重组和有丝分裂。NU7441 在 DNA 修复抑制中的作用通过对 DNA 修复途径和相关细胞过程的影响，为 Firrm 建立了一种间接激活机制。

DNA 交联剂丝裂霉素 C 可通过诱导 DNA 损伤直接激活 Firrm。DNA 交联会影响重组过程，影响 Firrm 在重组和有丝分裂中的作用。丝裂霉素 C 对 DNA 结构的影响通过诱导 DNA 损伤以及随后对重组和有丝分裂的影响，为 Firrm 提供了直接激活机制。

CDK 抑制剂 Roscovitine 可通过抑制细胞周期间接激活 Firrm。抑制 CDK 会影响细胞增殖，影响 Firrm 参与重组和有丝分裂。Roscovitine 在细胞周期调控中的作用通过影响细胞周期进展和相关细胞过程，为 Firrm 建立了一种间接激活机制。

喜树碱是一种拓扑异构酶 I 抑制剂，可通过诱导 DNA 损伤直接激活 Firrm。抑制拓扑异构酶 I 会影响 DNA 的完整性，从而影响 Firrm 在重组和有丝分裂中的作用。喜树碱对 DNA 结构的影响通过诱导 DNA 损伤以及随后对重组和有丝分裂的影响，为 Firrm 提供了一种直接激活机制。

DNA 聚合酶抑制剂 Aphidicolin 通过破坏 DNA 复制间接激活 Firrm。抑制 DNA 聚合酶会影响 DNA 合成，从而影响 Firrm 参与重组和有丝分裂。Aphidicolin 在 DNA 复制抑制中的作用，通过对 DNA 合成和相关细胞过程的影响，为 Firrm 建立了一种间接激活机制。