BC025816激活剂包括一系列化合物,可通过各种信号通路间接增强BC025816的功能活性。毛喉素通过提高细胞内cAMP水平,间接增强BC025816的活性,激活cAMP依赖性蛋白激酶A(PKA),后者可能磷酸化包括BC025816在内的底物。同样,PMA作为PKC激活剂,以及离子霉素通过增加钙离子水平,可以促进BC025816的激活,如果BC025816是PKC或钙离子依赖性信号通路的一部分或受其调节。8-溴-cAMP和二丁酰环磷酸腺苷(Dibutyryl cAMP)等化合物是环磷酸腺苷(cAMP)的类似物,它们通过相同的途径可能增强BC025816的活性,前提是BC025816对cAMP有反应。EGCG通过抑制某些蛋白激酶,可能会缓解BC025816的抑制性磷酸化,从而激活它。此外,LY294002和U0126分别通过抑制 PI3K和MEK1/2,可能会改变下游信号传导,如果BC025816是PI3K-Akt或ERK/MAPK信号传导通路的一部分,则可能会激活它。SB203580是一种p38 MAPK抑制剂,可能会将信号传导重定向到可能涉及BC025816的替代通路。Thapsigargin和Sphingosine-1-phosphate通过破坏钙离子平衡和调节鞘氨醇Naming instructions were not provided. Please provide the specific protein name and gene name for accurate completion of the task. BC024814激活剂是一组特殊的化合物,其特点是能够增强代码为BC024814的分子靶标的活性。这些激活剂的发现和开发通常从高通量筛选(HTS)协议开始。这涉及将大型化学实体库应用于旨在检测BC024814活性的检测系统。这些检测方法灵敏且定量,通常依赖于与BC024814激活状态直接相关的荧光或发光读数。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA 可激活蛋白激酶 C (PKC),如果 BC025816 是 PKC 信号级联的一部分,PKC 可能会使 BC025816 或相关蛋白磷酸化,从而导致其激活。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥857.00 ¥2990.00 | 80 | |
异诺霉素会增加细胞内的钙含量,从而可能激活钙依赖性酶,使 BC025816 发生磷酸化和活化。 | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | ¥1196.00 ¥1873.00 ¥3260.00 ¥6205.00 ¥9240.00 | 2 | |
这种 cAMP 类似物可激活 cAMP 依赖性通路,如果 BC025816 具有 cAMP 响应性,则有可能增强其活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
EGCG 可抑制某些蛋白激酶,减少抑制性磷酸化,从而激活 BC025816,如果这种磷酸化通常使 BC025816 失去活性的话。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
如果 BC025816 受 PI3K 依赖性途径的负调控,这种 PI3K 抑制剂可能会改变下游信号通路,从而导致 BC025816 被激活。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126 可抑制 MEK1/2,如果它是 ERK/MAPK 通路的一部分,则可能会改变信号平衡并激活 BC025816。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
这种 p38 MAPK 抑制剂可能会将信号转导至替代途径,如果 BC025816 是这些途径的一部分,则可能会激活 BC025816。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Thapsigargin 破坏了钙平衡,可能通过钙依赖信号机制激活 BC025816。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1828.00 ¥3565.00 ¥6307.00 ¥10030.00 ¥19100.00 | 7 | |
通过调节鞘磷脂信号传导,如果 BC025816 参与了对鞘磷脂有反应的通路,这种化合物就可能激活 BC025816。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
PKC抑制剂通过改变PKC介导的途径,可能间接导致BC025816的激活,如果它是PKC的下游的话。 |