BAT9 抑制因子

常见的 BAT9 抑制剂包括但不限于 Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8、U-0126 CAS 109511-58-2 和 SP600125 CAS 129-56-6。

BAT9 的化学抑制剂可以通过靶向特定激酶，通过各种信号通路影响该蛋白的功能。作为磷酸肌酸 3- 激酶的抑制剂，Wortmannin 和 LY294002 可以阻止 AKT 信号通路的激活，而 AKT 信号通路是各种细胞功能（包括涉及 BAT9 的功能）不可或缺的组成部分。这种抑制可阻止磷酸化过程，从而降低 BAT9 的功能能力。同样，PD98059 和 U0126 通过抑制 MEK1/2 破坏了 MAPK/ERK 通路，假设 BAT9 是该通路的下游靶点，这也会导致 BAT9 活性下降。针对 c-Jun N 端激酶（JNK）的化学物质 SP600125，如果 JNK 信号调节了 BAT9 的功能，也会导致 BAT9 受抑制。此外，p38 MAP 激酶抑制剂 SB203580 可以通过干扰 p38 MAPK 介导的调节机制来阻碍 BAT9 的活性，从而推测 BAT9 参与了这种信号级联。

继续以激酶抑制为主题，如果 Src 激酶调控 BAT9 的活性，以 Src 家族激酶为靶点的 PP2 可导致 BAT9 的功能抑制。伊马替尼（Imatinib）抑制 BCR-ABL 和其他激酶，如果这些激酶是调控 BAT9 的信号通路的一部分，就会影响 BAT9 的活性。RAF激酶抑制剂索拉非尼（Sorafenib）作为MAPK/ERK通路级联的一部分，也能降低BAT9的活性，而MAPK/ERK通路通常涉及RAF激酶。舒尼替尼通过抑制血管内皮生长因子受体等受体酪氨酸激酶，可以改变调控 BAT9 的信号通路，从而抑制其功能。达沙替尼具有广谱的酪氨酸激酶抑制作用，可以阻碍作为 BAT9 上游调节因子的激酶的激活。最后，表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼（Gefitinib）可通过抑制表皮生长因子受体和通常涉及 BAT9 的后续信号通路来降低 BAT9 的活性。上述每种抑制剂都通过阻碍对调控 BAT9 功能的信号通路至关重要的激酶的活性来影响 BAT9 的功能状态。