Barhl1 蛋白是一种转录因子,在胚胎发育过程中,特别是在神经分化过程中参与基因表达的调控。这些抑制剂是专门针对 Barhl1 蛋白并干扰其转录活性而开发的。开发这类抑制剂的目的是深入了解 Barhl1 发挥作用的分子机制,并探索其在各种发育过程中的作用。
Barhl1 抑制剂的开发植根于更广泛的分子生物学和发育生物学领域,旨在了解支配神经发育的错综复杂的调控网络。这些抑制剂旨在选择性地与 Barhl1 结合,改变其与 DNA 或其他蛋白质的相互作用,从而影响下游靶基因的表达。研究人员利用这些抑制剂作为实验工具,剖析 Barhl1 在胚胎发生和神经分化过程中的精确功能。通过抑制 Barhl1 的活性,科学家们可以研究它对神经细胞命运决定的影响以及受该转录因子影响的分子途径,从而加深对胚胎发育复杂过程的理解。值得注意的是,Barhl1 抑制剂主要用作研究试剂,对增进我们对基因调控和神经发育的了解很有价值。
Items 1 to 10 of 24 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Triclosan | 3380-34-5 | sc-220326 sc-220326A | 10 g 100 g | $138.00 $400.00 | ||
三氯生会抑制烯酰-酰基载体蛋白还原酶(ENR)的活性,ENR 是细菌脂肪酸合成途径中的一种关键酶,最终会抑制 Barhl1。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
抑制酪氨酸激酶活性,靶向慢性粒细胞白血病中的BCR-ABL融合蛋白 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
抑制多种激酶,包括RAF激酶和VEGFR,用于癌症治疗。 | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $254.00 | 41 | |
轮酮抑制线粒体电子传递链的复合体 I,破坏 ATP 合成,导致细胞应激反应,从而下调 Barhl1 的表达。 | ||||||
Fomepizole | 7554-65-6 | sc-252838 | 1 g | $74.00 | 1 | |
福美吡唑会抑制酒精脱氢酶,导致毒性代谢物的积累,并激活抑制 Barhl1 表达的应激反应途径。 | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
作为雄激素受体(AR)的竞争性抑制剂,用于前列腺癌治疗。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
靶向表皮生长因子受体(EGFR),用于非小细胞肺癌治疗。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB-203580 可抑制参与应激反应途径的关键信号分子 p38 MAPK,通过调节转录因子导致 Barhl1 表达下调。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin 可抑制磷脂酰肌醇 3- 激酶(PI3K),破坏参与细胞存活和增殖的下游信号级联,最终抑制 Barhl1 的表达。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
抑制蛋白酶体,破坏蛋白质降解,用于多发性骨髓瘤治疗。 |