BAP31 抑制因子

洛伐他汀（Lovastatin）是他汀类药物的一种，可抑制3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶，后者是甲基戊二酸途径中的关键酶。通过阻断胆固醇生物合成，它间接影响BAP31的表达和功能，因为BAP31参与内质网中的胆固醇运输。洛伐他汀的作用改变了脂质成分，影响了与BAP31调节相关的细胞过程。

Wortmannin是一种磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）的强效抑制剂，会影响PI3K/AKT信号通路。BAP31与AKT通路的组件相互作用，而Wortmannin对PI3K的抑制会通过破坏下游信号来间接调节BAP31。磷酸化级联和细胞内动态的改变会导致BAP31在细胞内定位和功能发生变化，从而影响蛋白质运输和内质网应激反应。

磷酸二乙酯-N-乙酰葡糖胺磷酸转移酶（DPAGT1）。BAP31 会进行糖基化，而 Tunicamycin 会破坏这一过程，影响 BAP31 的成熟及其与其他蛋白质的相互作用。这种翻译后修饰的干扰会影响 BAP31 在 ER 膜内的稳定性和功能。

2-脱氧-D-葡萄糖是一种葡萄糖类似物，可竞争性抑制葡萄糖代谢。BAP31参与能量感应和ER应激反应。通过破坏葡萄糖代谢，2-脱氧-D-葡萄糖间接影响BAP31在细胞对营养可用性和ER应激反应中的作用。这种改变的代谢状态可导致BAP31功能的改变，影响其参与与细胞凋亡和自噬相关的细胞过程。

Brefeldin A抑制ADP-核糖基化因子（ARF），破坏内质网（ER）和高尔基体之间的蛋白质运输。BAP31是ER-高尔基体运输的关键参与者。Brefeldin A对这一过程的干扰会改变BAP31的定位，破坏其参与囊泡运输，从而间接影响BAP31。ER稳态的改变会影响BAP31介导的蛋白质分拣和从ER的输出。

17-AAG是热休克蛋白90（Hsp90）的抑制剂，Hsp90是一种参与蛋白质折叠和稳定性的伴侣蛋白。BAP31与Hsp90相互作用，而17-AAG会破坏这种相互作用，导致BAP31不稳定。这种不稳定会影响BAP31参与ER内的质量控制机制，导致细胞对未折叠蛋白的反应发生变化，并影响ER相关降解（ERAD）途径。

BML-275（Dorsomorphin）是一种AMP激活蛋白激酶（AMPK）的选择性抑制剂。BAP31与细胞对能量应激的反应有关。Dorsomorphin对AMPK的抑制作用通过改变能量感应途径间接调节BAP31。AMPK活性变化会影响BAP31介导的代谢应激和ER稳态反应，从而影响与自噬和凋亡相关的细胞过程。

Perifosine是一种Akt抑制剂，后者是一种参与PI3K/AKT信号传导通路的激酶。BAP31与AKT通路的组件相互作用，Perifosine对Akt的抑制通过破坏下游信号传导间接调节BAP31。磷酸化级联和细胞内动态的改变会导致BAP31在细胞内定位和功能发生变化，从而影响蛋白质运输和内质网应激反应。

4-苯丁酸（4-PBA）是一种化学伴侣，可协助蛋白质折叠和运输。BAP31在ER相关降解（ERAD）中发挥作用。4-PBA通过促进错误折叠的蛋白质正确折叠，减少ERAD途径的负荷，从而间接影响BAP31。这种伴侣蛋白活性会影响BAP31参与ER内的质量控制机制，从而影响细胞对未折叠蛋白质和蛋白质降解过程的响应。

GSK2606414是一种选择性蛋白激酶R样内质网激酶（PERK）抑制剂，后者是未折叠蛋白反应（UPR）的关键调节因子。BAP31参与UPR信号传导。GSK2606414通过改变UPR途径间接抑制PERK，从而间接调节BAP31。PERK活性产生的变化会影响BAP31介导的应激反应，从而影响与细胞凋亡和蛋白质质量控制相关的细胞过程。