BAI-3 激活剂是一类独特的化学物质,可增强脑特异性血管生成抑制剂 3(BAI-3)的活性,BAI-3 是一种由 ADGRB3 基因编码的蛋白质。BAI-3 属于粘附 G 蛋白偶联受体(GPCR)家族,在突触形成、神经发育和血管生成等过程中发挥着关键作用。这些激活剂通过与 BAI-3 的特定结构域结合或影响 BAI-3 不可或缺的细胞信号通路来发挥作用。例如,一些激活剂可能会与 BAI-3 的 GPCR 蛋白水解位点(GPS)结合,该位点是 BAI-3 激活和后续信号传导的关键区域。通过稳定 BAI-3 的活性构象,这些化合物可以增强其介导细胞粘附的能力。还有一些化合物可能会与细胞外基质和整合素相互作用,从而促进该蛋白质在神经元-神经元或神经元-神经胶质细胞相互作用中的作用,而这对于突触组织至关重要。
此外,某些 BAI-3 激活剂可能会通过调节 BAI-3 所影响的细胞内信号级联来间接促进 BAI-3 的活性。一些化合物可能会增强环磷酸腺苷(cAMP)等第二信使系统,从而进一步激活蛋白激酶 A(PKA)和其他激酶,使 BAI-3 磷酸化,从而提高其信号效力。其他激活剂可能通过改变神经元膜的脂质成分发挥作用,从而影响 BAI-3 的定位和功能,导致突触可塑性和神经发生增强。这些化学激活剂通过精确和有针对性的作用,在不改变 BAI-3 表达水平或不需要直接配体结合的情况下,促进 BAI-3 的生物功能。因此,它们在维持和调节 BAI-3 控制的生理过程中发挥了关键作用,凸显了它们在微调神经发育和维持过程中的重要意义。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
Genistein是一种酪氨酸激酶抑制剂,可减少其他酪氨酸激酶途径的竞争磷酸化,从而相对增加信号传导过程,从而特异性激活BAI-3。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1828.00 ¥3565.00 ¥6307.00 ¥10030.00 ¥19100.00 | 7 | |
S1P(Sphingosine-1-phosphate)与 S1P 受体结合,可激活 G 蛋白偶联通路,从而可能以增强 BAI-3 活性的方式改变细胞环境。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Thapsigargin通过抑制肌浆/内质网钙ATP酶(SERCA)来提高细胞内钙水平。钙离子浓度升高可激活钙依赖性激酶和磷酸酶,从而间接上调BAI-3的活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA 是一种模拟二酰甘油(DAG)的 PKC 激活剂。PKC 的激活可导致信号通路中的蛋白质磷酸化状态发生改变,从而增强 BAI-3 的活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
EGCG 是一种激酶抑制剂,可优先抑制与直接激活 BAI-3 的激酶竞争的激酶,从而选择性地增强与 BAI-3 相关的信号传导。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂,可减少 PI3K/Akt 信号传导,从而有可能将信号资源重新导向能上调 BAI-3 活性的途径。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin 是另一种 PI3K 抑制剂,其作用与 LY294002 相似,可能通过降低 PI3K/Akt 通路的活性来增强激活 BAI-3 的信号通路。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂,可能会改变信号动态,使其有利于激活 BAI-3 的途径,因为 p38 MAPK 抑制会导致通过替代途径产生补偿信号。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥609.00 ¥1444.00 ¥2245.00 ¥3509.00 | 23 | |
A23187 是一种离子促进剂,能提高细胞内的钙含量。较高的钙可参与信号蛋白和途径,从而增强 BAI-3 的活性。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine是一种广谱激酶抑制剂,可优先抑制负调控BAI-3激活途径的激酶,从而间接增强BAI-3信号传导。 |