BAI-1 抑制因子

常见的 BAI-1 抑制剂包括但不限于沙利度胺 CAS 50-35-1、来那度胺 CAS 191732-72-6、泊马度胺 CAS 19171-19-8、磺胺嘧啶 CAS 599-79-1 和姜黄素 CAS 458-37-7。

BAI-1 又称脑特异性血管生成抑制因子 1，是一种跨膜蛋白，属于粘附 G 蛋白偶联受体（GPCR）家族。它主要在中枢神经系统中表达，与多种生物过程有关，包括血管生成、肿瘤抑制和突触可塑性。BAI-1 是血管生成的负调控因子，它通过抑制内皮细胞的迁移、增殖和管道形成来发挥抗血管生成的作用。此外，BAI-1 还通过与暴露在凋亡细胞表面的磷脂酰丝氨酸相互作用，从而促进巨噬细胞的吞噬作用，在介导凋亡细胞清除方面发挥作用。此外，BAI-1 还与神经元发育和突触修剪有关，这表明它参与了神经元连接和可塑性的调节。

抑制 BAI-1 活性的机制有多种，旨在干扰其信号传导途径或破坏其与配体或下游效应物的相互作用。抑制机制之一是阻断配体与 BAI-1 的结合，从而阻碍与其抗血管生成和细胞凋亡功能相关的下游信号级联。此外，旨在下调 BAI-1 表达或抑制其细胞内贩运的策略也可有效抑制其活性。此外，针对与 BAI-1 功能相关的细胞内信号通路，如 Rho GTPase 或磷脂肌醇 3- 激酶（PI3K）通路，也可能为抑制 BAI-1 介导的细胞过程提供替代方法。了解 BAI-1 抑制的确切机制对于阐明其在血管生成、肿瘤抑制和突触可塑性中的作用至关重要，并可为治疗与 BAI-1 信号传导失调相关的疾病提供策略。