ARL10 抑制因子
常见的 ARL10 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、GW 5074 CAS 220904-83-6、Y-27632（游离碱 CAS 146986-50-7）、LY 294002 CAS 154447-36-6 和 PD 98059 CAS 167869-21-8。
ARL10 抑制剂包括多种化合物，它们通过不同的信号传导途径和分子机制发挥抑制作用，最终导致 ARL10 的功能活性减弱。例如，激酶抑制剂通过靶向磷酸化事件在调节 ARL10 活性方面发挥着关键作用，而磷酸化事件对于该蛋白质在信号转导和细胞通讯中的作用至关重要。特定小分子抑制参与 RAF/MEK/ERK 和 PI3K/AKT 通路的关键激酶，可能会抑制 ARL10 的下游活性，因为 ARL10 与这些通路有潜在的相互作用。同样，针对细胞骨架组织的化合物，如抑制 ROCK 通路的化合物，也可能通过稳定肌动蛋白结构，从而影响 ARL10 介导的重塑，间接削弱 ARL10 在细胞结构中的作用。
此外，调节应激反应途径和其他激酶介导的信号转导过程（如 JNK 和 p38 MAP 激酶途径）的抑制剂可通过阻止 ARL10 参与细胞应激反应而间接降低其活性。此外，由于 ARL10 属于 GTP 结合蛋白 ARF 家族，破坏 G 蛋白介导的信号转导的 G 蛋白拮抗剂也会影响 ARL10。对 ARL10 的全面抑制不仅是通过直接阻断其已知或预测参与的途径来实现的，还可以通过稳定分子结构或抑制调控激酶来实现。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
一种强效激酶抑制剂，可破坏多种信号通路，包括由ARL10调节的信号通路。司他夫定可抑制磷酸化反应，而磷酸化反应对于ARL10在信号转导中的作用至关重要，因此可导致其功能受到抑制。 | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | ¥1196.00 ¥4705.00 | 10 | |
一种c-RAF激酶抑制剂，影响RAF/MEK/ERK信号级联。由于ARL10是一种GTP结合蛋白，可与信号转导中的激酶相互作用，因此GW5074对RAF激酶的抑制可能会导致下游ARL10活性的抑制。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
ARL10 是一种 ROCK 抑制剂，可降低各种下游靶标的磷酸化状态，从而影响肌动蛋白细胞骨架。由于 ARL10 与细胞骨架组织有关，Y-27632 可能会通过稳定肌动蛋白结构和防止 ARL10 介导的重塑来间接抑制 ARL10。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
一种PI3K抑制剂，可阻断PI3K/AKT通路。ARL10可能与该通路的组件相互作用，或受PI3K活性调节；因此，LY294002抑制PI3K会导致ARL10功能下降。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
MEK抑制剂可防止激活ERK1/2。ARL10可能参与ERK介导的信号传导过程，因此PD98059可通过抑制ERK活性间接抑制ARL10。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
p38 MAP 激酶抑制剂，可改变应激反应途径。鉴于 ARL10 在细胞应激反应中的功能，SB203580 可通过阻止 p38 通路的激活来抑制 ARL10。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
PI3K 抑制剂，可破坏涉及 ARL10 的信号通路。通过阻断 PI3K，沃特曼宁可能会间接抑制 ARL10 在这些途径中的功能。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
一种JNK抑制剂，可改变JNK信号通路。鉴于ARL10可能在涉及JNK信号的细胞应激机制中发挥作用，SP600125的抑制作用可转化为ARL10活性的降低。 | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | ¥519.00 | 2 | |
一种 c-RAF 激酶抑制剂，可抑制 RAF/MEK/ERK 通路。这种抑制可能会间接降低 ARL10 的功能活性。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
一种PKC抑制剂，可防止PKC介导的信号传导。由于ARL10可能参与PKC活性调节的通路，Bisindolylmaleimide I对PKC的抑制作用可能会导致ARL10功能下降。 | ||||||