ARK-3 抑制因子

Tozasertib 被归类为 ARK-3 酸卤化物，能够快速发生酰化反应，因此具有显著的反应活性。其独特的结构特征促进了与亲核物的强烈相互作用，从而形成瞬时中间体。该化合物的电子构型提高了其水解敏感性，而其立体结构则允许选择性地针对特定官能团，使其成为各种化学转化中的多用途制剂。

ZM-447439 是一种 ARK-3 酸卤化物，具有独特的反应模式，其特点是对亲核物的亲电攻击倾向。其独特的羰基有利于形成稳定的加合物，而化合物的空间排列会影响反应动力学，从而产生选择性相互作用。此外，ZM-447439 稳定反应中间体的能力增强了它在复杂合成途径中的作用，展示了它在各种化学环境中的多功能性。

舒尼替尼通过竞争性结合酶的 ATP 结合位点抑制 AAK1，阻止其活化和随后的磷酸化活动。

CCT 137690是一种ARK-3酸卤化物，在反应性方面表现出卓越的选择性，这主要得益于其独特的电子结构，这种结构增强了亲电性。该化合物的羰基部分可快速参与酰化反应，从而形成多种衍生物。其空间位阻特性会影响亲核攻击的方向，从而形成不同的反应途径。此外，CCT 137690在各种条件下的稳定性使其在合成应用中能够进行有效的操作。

巴利昔尼主要是一种 JAK 抑制剂，也能抑制 AAK1。它能阻止激酶使靶蛋白磷酸化，从而影响内吞，并可能影响病毒的进入。

Reversine是一种ARK-3酸卤化物，因其独特的分子结构而表现出有趣的反应模式。该化合物的亲电羰基可促进快速的酰基转移，从而形成多种官能团产物。其独特的空间位阻可调节亲核性，从而影响反应结果。此外，Reversine在不同环境中的稳定性能增强其在合成化学中的多功能性，从而实现创新反应策略。

PDGFR 酪氨酸激酶抑制剂 VI 又名 SU6668，在靶向特定酪氨酸激酶通路、影响细胞信号级联方面具有显著的选择性。其独特的结构特征可促进与 ATP 结合位点的强相互作用，从而有效抑制激酶活性。该化合物的动力学特征显示其起效迅速，同时其溶解特性有利于在不同条件下进行反应，使其成为探索激酶相关机制的理想候选化合物。

尼罗替尼通过与AAK1的ATP结合位点结合来抑制AAK1激酶的活性，从而减少其参与内吞的底物的磷酸化。

索拉非尼干扰 AAK1 激酶的活性，阻碍底物磷酸化，影响细胞贩运和内吞过程。