ARHI 抑制因子

常见的 ARHI 抑制剂包括但不限于 LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、Rapamycin CAS 53123-88-9、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 SP600125 CAS 129-56-6。

ARHI 抑制剂包括一系列化合物，它们可以通过调节已知的信号传导途径和细胞过程来间接影响该蛋白的活性。作为一种肿瘤抑制剂，ARHI 可抑制多种促进细胞生长、增殖和存活的途径，如 PI3K/AKT 和 MAPK/ERK 途径。

LY294002 和 Wortmannin 等化合物是 PI3K 抑制剂，可阻止 AKT 的活化，而 ARHI 是已知可抑制 AKT 的激酶。同样，雷帕霉素（Rapamycin）等 mTOR 抑制剂也能减少细胞的生长和增殖，这与 ARHI 的作用不谋而合。MEK抑制剂，如PD98059、U0126、SL327和Selumetinib，可阻断受ARHI影响的信号传导下游的MAPK/ERK通路，模拟ARHI的肿瘤抑制作用。通过抑制 MEK1/2，这些化合物可以阻滞细胞周期并诱导细胞凋亡。JNK 和 p38 MAPK 通路也是目标，SP600125 和 SB203580 分别是它们的抑制剂。通过改变这些途径，这些化合物可以影响细胞的应激反应和凋亡过程。RAF抑制剂，如索拉非尼（Sorafenib）和ZM336372，可以减少RAF/MEK/ERK信号传导，而这正是ARHI可以调控的途径，从而模拟ARHI的肿瘤抑制功能。针对受体酪氨酸激酶的舒尼替尼可以影响血管生成和细胞增殖，而众所周知，ARHI 是反对血管生成和细胞增殖的。