ANKRD24 抑制因子
常见的 ANKRD24 抑制剂包括但不限于 A-485 CAS 1889279-16-6、GSK-J4 CAS 1373423-53-0、C646 CAS 328968-36-1、EPZ6438 CAS 1403254-99-8 和 (+/-)-JQ1 等。
ANKRD24 抑制剂是一类独特的化合物，旨在选择性地靶向表观遗传调节因子，从而控制 ANKRD24 的表达。在这些抑制剂中，A-485 是一种 p300/CBP 抑制剂，它通过诱导组蛋白乙酰化模式的改变间接影响 ANKRD24。同样，GSK-J4 和 C646 分别作为 JMJD3 和 p300/CBP 的抑制剂，通过调节表观遗传修饰的能力影响 ANKRD24。EPZ-6438（又称 Tazemetostat）和 JQ1 也属于这一类，它们分别以 EZH2 和 BET 溴域为靶点，通过改变染色质状态对 ANKRD24 产生影响。此外，SAHA、UNC1999、GSK343、BRD4770、PFI-1、UNC3866 和 CPI-169 也是针对 HDAC、G9a/GLP、EZH2 和 BET bromodomains 而设计的，它们通过对 ANKRD24 的转录控制进行表观遗传学调节来间接调节 ANKRD24。
这些多样化的抑制剂是剖析围绕 ANKRD24 的错综复杂的表观遗传调控的宝贵工具，有助于理解 ANKRD24 在各种细胞过程中的微妙作用。通过这些抑制剂对 ANKRD24 进行靶向调节，不仅能揭示其调控网络的复杂性，还能开辟干预途径。研究人员可以利用这些化学工具仔细研究支配 ANKRD24 表达和功能的表观遗传线索，从而加深我们对其参与细胞通路的分子机制的理解。总之，以 A-485、GSK-J4、C646、EPZ-6438、JQ1、SAHA、UNC1999、GSK343、BRD4770、PFI-1、UNC3866 和 CPI-169 为代表的 ANKRD24 抑制剂具有独特的性质，为研究人员深入研究错综复杂的表观遗传调控世界和 ANKRD24 在细胞过程中的作用提供了丰富多样的工具包。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | ¥3103.00 | ||
A-485 是 p300 和 CBP 组蛋白乙酰转移酶的选择性抑制剂。通过靶向这些酶，A-485 可调节组蛋白乙酰化，从而影响染色质结构。这种表观遗传调控可通过改变参与 ANKRD24 调控的基因组区域的可及性，间接影响 ANKRD24 的表达和活性。 | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | ¥14385.00 | ||
GSK-J4 是组蛋白去甲基化酶 JMJD3 的特异性抑制剂。通过抑制 JMJD3，GSK-J4 会导致 H3K27me3 的积累，从而影响基因表达模式。这种表观遗传学改变可通过影响调控区域的染色质状态间接影响 ANKRD24，从而可能调节其转录和随后的细胞功能。 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2933.00 ¥10436.00 | 5 | |
C646 是组蛋白乙酰转移酶 p300/CBP 的强效选择性抑制剂。通过阻断 p300/CBP 的活性，C646 破坏了组蛋白乙酰化动态，从而影响基因表达。这种表观遗传调控可通过改变染色质环境和参与 ANKRD24 调控的基因组区域的可及性间接影响 ANKRD24。 | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | ¥745.00 | ||
EPZ-6438 是组蛋白甲基转移酶 EZH2 的选择性抑制剂。通过靶向 EZH2，EPZ-6438 可调节 H3K27 甲基化，从而影响基因表达。这种表观遗传调控可改变参与 ANKRD24 转录控制的基因组区域的染色质状态，从而间接影响 ANKRD24。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1 是一种选择性 BET 溴链抑制剂，它能破坏溴链和乙酰化组蛋白之间的相互作用。通过抑制 BET 蛋白，JQ1 可影响染色质的可及性和基因表达。这种表观遗传调控可通过改变染色质景观和控制 ANKRD24 表达的调控区域的可及性间接影响 ANKRD24。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
SAHA 是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，可全面改变组蛋白乙酰化。通过抑制 HDAC，SAHA 可影响基因表达模式。这种表观遗传学调控可通过改变调控区组蛋白的乙酰化状态间接影响 ANKRD24，从而可能影响 ANKRD24 的转录控制。 | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | ¥1602.00 | 1 | |
UNC1999 是组蛋白甲基转移酶 G9a/GLP 的选择性抑制剂。通过靶向 G9a/GLP，UNC1999 可调节 H3K9 甲基化，从而影响基因表达。这种表观遗传调控会改变参与 ANKRD24 转录控制的基因组区域的染色质状态，从而间接影响 ANKRD24。 | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | ¥1670.00 ¥5099.00 | 1 | |
GSK343 是组蛋白赖氨酸甲基转移酶 EZH2 的强效选择性抑制剂。通过靶向 EZH2，GSK343 可调节 H3K27 甲基化，从而影响基因表达。这种表观遗传调控可通过改变参与 ANKRD24 转录控制的基因组区域的染色质状态，间接影响 ANKRD24。 | ||||||
PFI-1 | 1403764-72-6 | sc-478504 | 5 mg | ¥1083.00 | ||
PFI-1 是一种 BET bromodomains 选择性抑制剂，能破坏它们与乙酰化组蛋白的相互作用。通过抑制 BET 蛋白，PFI-1 会影响染色质的可及性和基因表达。这种表观遗传调控可通过改变染色质景观和控制 ANKRD24 表达的调控区域的可及性间接影响 ANKRD24。 | ||||||