AMMECR1L抑制剂是一类专门针对AMMECR1L蛋白并调节其活性的化合物。AMMECR1L是Alport综合征、智力低下、中脸发育不全和椭圆细胞症染色体1区 的缩写,是一种与遗传调控和细胞形态相关的蛋白质。这种蛋白质的抑制剂旨在与AMMECR1L蛋白结合,改变其功能或抑制其与细胞中其他分子途径的相互作用。了解AMMECR1L的结构和生化特性是设计有效抑制其活性的分子的关键。这包括研究结合域、分子相互作用以及抑制作用引起的构象变化。从化学角度来说,AMMECR1L抑制剂的结构可能千差万别,但它们都有一个共同点,即能够破坏AMMECR1L蛋白的正常功能。这些化合物通常是能够进入细胞的小分子,并能在活性位点或调节位点与AMMECR1L直接相互作用。研究人员通常专注于优化这些抑制剂的选择性,确保它们能够特异性地靶向AMMECR1L,而不会影响细胞中的其他蛋白质。这可以通过基于结构的药物设计和高通量化学库筛选等技术来实现。对AMMECR1L蛋白结构的详细研究,包括晶体学和计算建模,在确定抑制剂作用的关键区域方面发挥着至关重要的作用。对AMMECR1L的抑制作用为研究该蛋白所涉及的分子途径和生物过程提供了宝贵的见解。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
抑制参与细胞生长和增殖的激酶 mTOR,可能影响与细胞周期调节有关的蛋白质。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
一种强效激酶抑制剂,可影响多种信号通路,从而可能影响与信号转导相关的蛋白质。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
PI3K 抑制剂可能会影响细胞存活的信号通路,从而可能影响与这些通路相关的蛋白质。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
抑制 JNK,可能会影响与 JNK 信号通路相互作用或受其调控的蛋白质。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
P38 MAPK 抑制剂,可能会改变与应激反应途径相关的蛋白质的功能。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
蛋白酶体抑制剂可影响蛋白质降解途径,从而可能影响 AMMECR1L 等蛋白质的稳定性。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
通过干扰核糖体功能来抑制蛋白质的生物合成,这可能会影响细胞中蛋白质的总体水平。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
通过抑制 ADP 核糖基化因子破坏蛋白质转运,这可能会影响与细胞内转运相关的蛋白质。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
抑制肌浆/内质网 Ca2+ ATP 酶(SERCA),可能会影响与钙信号有关的蛋白质。 | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | ¥835.00 | 256 | |
一种泛天冬酶抑制剂,可影响参与细胞凋亡或其他依赖天冬酶过程的蛋白质。 |