AI987662 抑制因子
常见的 AI987662 抑制剂包括但不限于 Palbociclib CAS 571190-30-2、Trametinib CAS 871700-17-3、Saracatinib CAS 379231-04-6、Rapamycin CAS 53123-88-9 和 Ibrutinib CAS 936563-96-1。
AI987662 的化学抑制剂可以选择性地靶向各种分子通路，从而阻碍其功能的发挥。例如，Palbociclib 是细胞周期蛋白依赖性激酶 CDK4 和 CDK6 的选择性抑制剂。就 AI987662 而言，如果其功能取决于 CDK4/6 促进的细胞周期进展，那么 Palbociclib 将通过抑制必要的磷酸化事件来抑制其功能。同样，Trametinib 和 Cobimetinib 都是 MAPK/ERK 通路中 MEK1/2 的特异性抑制剂，它们可以通过阻止 ERK（一种可能对 AI987662 的活性至关重要的激酶）的活化来抑制 AI987662 的功能。通过这种抑制作用，这些化合物将阻止 AI987662 或其底物的磷酸化，从而降低其功能活性。
此外，如果 AI987662 受 Src 激酶调控，Src 家族酪氨酸激酶抑制剂 Saracatinib 可以通过挫败激活 AI987662 所需的磷酸化作用来抑制 AI987662 的功能。雷帕霉素因与 mTOR 结合并随后抑制 mTORC1 复合物而闻名，它可以通过中断涉及 mTOR 的信号通路，从而减少 AI987662 或其合作者的磷酸化，从而抑制 AI987662 的功能。克唑替尼（Crizotinib）是ALK、ROS1和可能的c-Met的抑制剂，如果AI987662的活性与这些激酶有关，它将通过阻止这些激酶的激活来抑制AI987662。伊布替尼对布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）的抑制也会通过阻断AI987662活性可能需要的B细胞受体信号传导而导致AI987662的功能抑制。吉非替尼（Gefitinib）和奥西莫替尼（Osimertinib）都是表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，它们通过阻止表皮生长因子受体激活所需的信号级联来抑制 AI987662。最后，以 Bcl-2 蛋白为靶点的 Venetoclax 可以改变促凋亡信号和抗凋亡信号的平衡，从而抑制 AI987662 的功能（如果它参与了由 Bcl-2 调控的凋亡途径）。每种化学物质的作用模式各不相同，但它们都通过不同的分子相互作用和途径，达到抑制 AI987662 功能活性的共同结果。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib 是细胞周期蛋白依赖性激酶 CDK4 和 CDK6 的选择性抑制剂。如果AI987662的活性依赖于细胞周期的进展，而细胞周期的进展受CDK4/6介导的磷酸化事件的调节，那么AI987662的功能就会受到这种化合物的抑制。通过抑制 CDK4/6，Palbociclib 可以阻止 AI987662 发挥功能所需的磷酸化，从而导致其功能受到抑制。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
曲美替尼是 MEK1/2 的特异性抑制剂，MEK1/2 是 MAPK/ERK 通路的中间激酶。如果 AI987662 是 MAPK/ERK 通路的下游效应物，那么 ERK 的激活可能是 AI987662 活性所必需的。抑制这一途径将阻碍 AI987662 或其底物的磷酸化，从而导致其功能受到抑制。 | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | $113.00 $1035.00 | 7 | |
沙拉替尼是 Src 家族酪氨酸激酶的抑制剂。如果 AI987662 的活性是通过 Src 激酶的酪氨酸磷酸化调节的，那么 Saracatinib 可以抑制这些激酶，从而导致 AI987662 的功能抑制。该化合物可阻止 AI987662 激活或与其他蛋白质相互作用所必需的磷酸化，从而抑制其功能。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素与 mTOR 结合并抑制 mTORC1 复合物。如果 AI987662 的活性受涉及 mTOR 的信号通路（如细胞生长和增殖）的调节，那么 AI987662 的功能就会受到雷帕霉素的抑制。抑制 mTORC1 可导致下游靶标（可能包括 AI987662 或必要的辅助因子）的磷酸化减少，从而导致 AI987662 的功能抑制。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
伊布替尼是布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）的抑制剂。如果 AI987662 的功能与 B 细胞受体信号转导有关，而 BTK 是一种关键激酶，那么伊布替尼对 BTK 的抑制可能会通过阻断 AI987662 活性所需的下游信号转导事件而导致 AI987662 的功能抑制。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
吉非替尼是表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶的抑制剂。如果 AI987662 依靠表皮生长因子受体信号激活，那么吉非替尼就会抑制 AI987662 的功能。通过阻断表皮生长因子受体，吉非替尼可以阻止激活 AI987662 的信号级联的启动，从而抑制其功能。 | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
ABT-199 是 Bcl-2 蛋白的抑制剂。如果 AI987662 参与了受 Bcl-2 调节的凋亡途径，那么 ABT-199 对 Bcl-2 的抑制可能会通过改变促凋亡信号和抗凋亡信号的平衡而导致对 AI987662 的功能抑制，而这可能是 AI987662 在这些途径中发挥活性所必需的。 | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
Cobimetinib 是 MEK 的选择性抑制剂，MEK 是 MAPK/ERK 通路的一部分。如果 AI987662 在这一途径中受 MEK 酶的调节或作用于 MEK 酶的下游，那么它就会在功能上受到 Cobimetinib 的抑制。抑制 MEK 会阻止 ERK 和 AI987662 的磷酸化和活化，从而导致其功能受到抑制。 | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
奥希替尼是第三代抑制剂，对EGFR酪氨酸激酶突变具有选择性。如果EGFR信号传导，包括It appears there was a mistake in the provided input. 您要求提供一张表格，列出可以抑制AI987662功能的化合物。然而，AI987662似乎是一个占位符或编码错误，因为它与任何已知的生物实体或蛋白质都不匹配。假设您指的是一个实际的生物靶标或蛋白质，请提供正确的名称或上下文，我可以提供一个表格，列出潜在抑制剂的相关信息。 | ||||||