AI428936 的化学抑制剂可以通过针对不同信号通路的不同机制发挥其作用,而每种信号通路都在调节这种蛋白质的活性方面发挥作用。AG-490 是 JAK2 酶的抑制剂,当它阻断 JAK2 时,会导致 STAT 蛋白的磷酸化减少。如果 AI428936 受 JAK/STAT 途径调控,这种抑制作用可阻止其活化。同样,LY294002 和 Wortmannin 都是 PI3K 的抑制剂,而 PI3K 是 PI3K/AKT 通路的关键组成部分。如果 AI428936 的功能依赖于 PI3K/AKT 信号,那么这些化学物质对该通路的抑制会导致 AKT 磷酸化的减少,进而抑制 AI428936 的功能。此外,U0126 和 PD98059 都在 MAPK/ERK 通路中特异性地靶向 MEK,从而抑制 ERK 的活化。如果 AI428936 受此途径调控,使用这些抑制剂可能会导致 AI428936 的功能活性降低。
其他抑制剂还针对可能影响 AI428936 的其他信号通路。例如,SB203580 和 SP600125 分别抑制 p38 MAP 激酶和 JNK。如果 AI428936 受 p38 MAPK 或 JNK 通路调节,抑制其中任何一种激酶都会导致其活性降低。如果 AI428936 蛋白受 mTOR 信号调节,抑制 mTOR 的雷帕霉素也会降低其活性。Y-27632 以 Rho/ROCK 通路为靶点,如果它在 Rho/ROCK 信号下游起作用,则可抑制 AI428936 的功能。PP2 作为 Src 家族酪氨酸激酶的抑制剂,可以通过抑制下游分子的磷酸化来降低 AI428936 的功能活性。最后,Aurora 激酶抑制剂 ZM-447439 可以通过干扰有丝分裂的调控来抑制 AI428936 的活性,前提是 AI428936 参与了由 Aurora 激酶调控的有丝分裂过程。每种抑制剂都作用于特定的酶或途径,从而通过改变 AI428936 的磷酸化状态或其功能所需的信号环境来影响其活性。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | ¥293.00 | 4 | |
AG-490 可抑制 JAK/STAT 信号通路中的 Janus 激酶 2(JAK2)。如果 AI428936 是这一途径的下游效应物,那么 AG-490 对 JAK2 的抑制将导致 STAT 蛋白的磷酸化和激活减少,从而通过阻止 STAT 蛋白对 AI428936 的调节来抑制其功能活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是磷脂酰肌醇 3-激酶(PI3K)通路的抑制剂。PI3K 参与 AKT 信号通路,而 AKT 信号通路可能调控 AI428936。LY294002 对 PI3K 的抑制将导致 AKT 磷酸化和活性降低,如果 AI428936 的功能受 AKT 信号通路调控或依赖于 AKT 信号通路,则可能导致其受到抑制。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126 可抑制丝裂原活化蛋白激酶激酶(MEK),它是 MAPK/ERK 通路的一部分。如果 AI428936 在这一途径的下游发挥作用,那么 U0126 将通过抑制 MEK 来阻止 ERK 的激活。假设 AI428936 受 MAPK/ERK 通路调控,那么这将通过阻断导致其功能状态的信号事件来抑制 AI428936 的活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAP 激酶的特异性抑制剂。如果 AI428936 受 p38 MAPK 信号通路调节,那么 SB203580 对 p38 MAP 激酶的抑制可导致 AI428936 功能活性的降低。p38 MAPK 的抑制将导致下游信号的减少,从而可能导致依赖于该途径的 AI428936 活性受到抑制。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 可特异性抑制 MEK,从而影响 MAPK/ERK 通路。通过抑制 MEK,PD98059 将阻止 ERK 的活化,如果 AI428936 是 MAPK/ERK 通路的下游效应物,则有可能对其产生抑制作用。如果 AI428936 的功能受通过 MAPK/ERK 通路传递的信号调节,那么抑制 ERK 的活化将导致抑制 AI428936 的活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 是一种 c-Jun N 端激酶(JNK)抑制剂。如果 AI428936 参与了 JNK 信号转导,那么 SP600125 就会抑制 JNK,从而通过阻止 JNK 信号转导激活或调节 AI428936 来抑制其功能。这将抑制 AI428936 可能参与的依赖于 JNK 信号的细胞过程。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin 是 PI3K 的抑制剂。如果 AI428936 的活性是通过 PI3K/AKT 途径调节的,那么 Wortmannin 对 PI3K 的抑制将导致 AKT 磷酸化的减少,进而抑制 AI428936 的功能,推测 AI428936 的活性依赖于 PI3K/AKT 途径。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素抑制哺乳动物雷帕霉素靶标(mTOR),而mTOR是细胞生长和增殖的关键调节因子。如果 AI428936 是一种功能受 mTOR 通路控制的蛋白质,那么雷帕霉素就会通过抑制 mTOR 信号转导来抑制其活性,从而降低 AI428936 对受 mTOR 调控的细胞过程的功能贡献。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632是Rho相关蛋白激酶(ROCK)的抑制剂。如果 AI428936 在 Rho/ROCK 通路的下游运行,那么 Y-27632 对 ROCK 的抑制将抑制导致 AI428936 激活的信号传导,从而削弱其在 Rho/ROCK 信号传导过程中的功能作用。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
PP2 是 Src 家族酪氨酸激酶的抑制剂。如果 AI428936 在功能上受 Src 激酶活性的调节,那么 PP2 就会抑制 Src 激酶,导致下游效应分子(可能包括 AI428936)的酪氨酸磷酸化减少。如果 AI428936 的功能活性是通过 Src 激酶信号通路介导的,那么这种抑制就会降低其功能活性。 |