ACOX3 抑制因子

常见的 ACOX3 抑制剂包括但不限于非诺贝特 CAS 49562-28-9、吉非罗齐 CAS 25812-30-0、WY 14643 CAS 50892-23-4、贝扎贝特 CAS 41859-67-0 和氯贝特 CAS 637-07-0。

ACOX3 抑制剂包括一系列可调节细胞途径和过程、间接影响 ACOX3 活性的化学物质。这一系列化学物质包括 PPARs 的激动剂和拮抗剂，PPARs 是一组核受体蛋白，在调节脂质代谢相关基因的表达方面发挥着核心作用。ACOX3 抑制剂可导致基因表达谱发生变化，从而影响 ACOX3 的活性。虽然这些激动剂主要针对 PPARα，但贝扎贝特的广泛特异性使其能够激活多种 PPAR 异构体，从而提供更广泛的基因表达调节范围。相反，GSK3787 是 PPARδ 拮抗剂，为影响脂质氧化基因的转录调控提供了另一条途径，从而有可能降低 ACOX3 的活性。

ACOX3 抑制剂还会影响与细胞压力和新陈代谢有关的各种信号通路。例如，布芦沙托会损害 Nrf2 通路，而 Nrf2 通路可控制许多基因的表达，其中一些基因与脂质代谢有关，可能参与调节 ACOX3 的水平，成为对氧化应激的复杂反应的一部分。吡咯烷二硫代氨基甲酸盐是一种 NF-κB 抑制剂，NF-κB 是一种与炎症反应和代谢调节有关的关键转录因子。通过抑制 NF-κB，这种化合物可能有助于减少 ACOX3 的表达。ML-265 通过激活丙酮酸激酶 M2，可改变细胞代谢状态，从而可能导致脂质加工的改变，进而改变 ACOX3 的活性。广谱脂质代谢抑制剂 2-溴棕榈酸酯可导致脂肪酸氧化的普遍减少，其中可能包括 ACOX3 活性的降低。