8430408G22Rik抑制剂是一类化学物质,旨在与通常以这种方式提及的基因编码的蛋白质相互作用并抑制其功能。字母数字名称8430408G22Rik是基因组数据库中常用的命名法,用于在特定基因或基因产物根据其功能进行表征或命名之前对其进行识别。基因标识符中的Rik通常是指在RIKEN测序项目中发现的非编码RNA基因,这是日本RIKEN研究所为对各种生物的遗传因子进行测序和分类而开展的一项大规模工作。然而,在抑制剂方面,提及该基因意味着其产物已被确定为功能性蛋白或酶。针对这种基因产品的抑制剂是根据对蛋白质结构和功能的理解合成的,旨在通过直接相互作用来调节其活性。开发针对8430408G22Rik等蛋白质的抑制剂需要详细的结构和功能分析。科学家需要付出大量努力来阐明蛋白质的三维结构,以确定抑制剂的潜在结合位点。这通常需要借助X射线晶体学或冷冻电子显微镜等高分辨率技术。一旦确定了结构,化学家们就可以设计出能够进入蛋白质活性位点或其他调节区域的小分子,从而有效阻断其活性。这些抑制剂经过优化后,将具有高度的特异性,确保不会无意中与生物系统中的其他蛋白质发生相互作用。特异性对于最大限度地减少可能影响其他细胞过程的脱靶效应至关重要。这些抑制剂的化学性质(如溶解度、稳定性和反应性)经过微调,以确保它们能够被充分吸收并分布到生物体内的目标蛋白。此类抑制剂的开发证明了分子药理学和生物技术的复杂性,即使是由深奥的字母数字标识符表示的蛋白质,也可以成为深入生化研究和分子工程的重点。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2888.00 | 113 | |
众所周知,3-甲基腺嘌呤可抑制磷脂酰肌醇 3-激酶,而磷脂酰肌醇 3-激酶对自噬的启动非常重要,可能会影响 DEPP1 的表达。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
沃特曼宁是 PI3K 的抑制剂,可抑制自噬途径,从而可能导致 DEPP1 表达的改变。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是另一种 PI3K 抑制剂,可干扰自噬并间接影响 DEPP1 的水平。 | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥2821.00 ¥8462.00 ¥16111.00 | 280 | |
巴佛洛霉素 A1 是溶酶体上 V-ATP 酶的特异性抑制剂,可阻断自噬体与溶酶体的融合,这可能会影响 DEPP1 的水平。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
虽然雷帕霉素是一种自噬激活剂,但它在 mTOR 信号转导中的复杂作用可能会间接影响 DEPP1 的表达。 | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | ¥2708.00 | 7 | |
托林 1 是一种 mTOR 抑制剂,可诱导自噬;但长期抑制可能会导致影响 DEPP1 的反馈机制。 | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | ¥1275.00 ¥11677.00 | 7 | |
Saracatinib 是一种 Src 激酶抑制剂,可调节各种信号通路,并可能影响 DEPP1 的表达。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
舒尼替尼是一种受体酪氨酸激酶抑制剂,可能会破坏涉及应激反应和自噬的信号通路,从而可能影响 DEPP1。 |