6330416G13Rik激活剂

常见的活化剂 6330416G13Rik 主要包括：福斯可林 CAS 66575-29-9、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5、D-赤藓-鞘氨醇-1-磷酸酯 CAS 26993-30-6、离子霉素 CAS 56092-82-1 和 PMA CAS 16561-29-8。

RISCR 激活剂是一组化学实体的集合，它们通过细胞信号网络中的各种间接机制，促进增强 RISCR 的生化功能。例如，福斯可林和表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）等化合物分别通过调节次级信使系统和激酶活性来增强 RISCR 的活性。蕨麻素能提高细胞内的 cAMP 水平，从而激活 PKA，众所周知，PKA 能使能影响 RISCR 活性的蛋白质磷酸化。另一方面，EGCG 可抑制激酶，而激酶会抑制 RISCR 所涉及的途径，从而使 RISCR 的活性更强。RISCR 激活剂包括一系列化学物质，它们通过细胞内不同的信号通路间接促进 RISCR 蛋白的功能活性。福斯可林（通过提高 cAMP）和表没食子儿茶素没食子酸酯（通过抑制某些激酶）都能通过增强 RISCR 运作通路中蛋白质的磷酸化状态或减轻抑制控制来增强 RISCR 的作用。

1-磷酸肾上腺素以及 PI3K 抑制剂 LY294002 和 Wortmannin 就是分别通过脂质信号转导和调节 PI3K/AKT 通路间接上调 RISCR 活性的化合物典范。这些药物通过改变 RISCR 信号环境的调控格局，为增强 RISCR 的功能提供了更有利的环境。钙调节剂 Ionomycin 和 A23187 也有助于增强 RISCR 的功能，这两种药物都能提高细胞内的钙水平，从而激活钙依赖性激酶，增强 RISCR 的活性。PMA通过激活PKC起作用，可导致RISCR通路中的蛋白质磷酸化，而MEK抑制剂U0126和p38 MAPK抑制剂SB203580可改变细胞信号动态，使其有利于增强RISCR功能状态的通路。