4930430E16Rik 抑制因子
常见的 4930430E16Rik 抑制剂包括但不限于 Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 U-0126 CAS 109511-58-2。
4930430E16Rik 的化学抑制剂以各种信号通路和分子功能为靶点，对该蛋白产生抑制作用。Wortmannin 和 LY294002 是磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）抑制剂，可破坏 PI3K 信号级联，如果 4930430E16Rik 受 PI3K 依赖性磷酸化调控，则可能导致其受到抑制。此外，雷帕霉素通过靶向哺乳动物雷帕霉素靶标（mTOR），如果 4930430E16Rik 的功能依赖于 mTOR 信号，则雷帕霉素可抑制 4930430E16Rik。此外，选择性抑制丝裂原活化蛋白激酶激酶（MEK）的 PD98059 和 U0126 可阻碍 MEK/ERK 通路，如果 4930430E16Rik 的活性是通过这一特定通路调节的，则可抑制 4930430E16Rik 的活性。
除这些抑制剂外，SP600125 还能通过阻断 c-Jun N 端激酶（JNK）发挥作用，如果 4930430E16Rik 依赖于 JNK 信号传导，则可能会受到抑制。SB203580 以 p38 MAP 激酶为靶标，可通过干扰 p38 MAPK 途径抑制 4930430E16Rik。此外，抑制 NUAK 家族 SNF1 样激酶 1（NUAK1）的 WZ4003 和 p70 核糖体 S6 激酶（S6K1）的选择性抑制剂 PF-4708671 都能阻断各自的信号通路，如果 4930430E16Rik 参与了这些通路，就有可能对其产生抑制作用。选择性抑制 CDK9 的 LDC000067 可通过破坏 CDK9 依赖性过程来抑制 4930430E16Rik。最后，氯喹和巴佛洛霉素 A1 分别通过阻止溶酶体酸化和抑制液泡型 H+-ATP 酶来影响自噬，如果 4930430E16Rik 的功能依赖于自噬途径或溶酶体膜上的质子梯度，它们就会抑制 4930430E16Rik 的功能。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
沃特曼宁（Wortmannin）可抑制磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K），PI3K 参与各种细胞过程。PI3K 的抑制可能会破坏 4930430E16Rik 可能参与的信号通路，从而导致 4930430E16Rik 的功能抑制，特别是当 4930430E16Rik 的活性受 PI3K 依赖性磷酸化调节时。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是另一种能破坏下游信号通路的 PI3K 抑制剂。如果 4930430E16Rik 蛋白在 PI3K 信号轴中运作，其功能活性就会受到 LY294002 的抑制，因为 PI3K 活性的破坏会损害 4930430E16Rik 的功能。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素可抑制哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR），后者是细胞生长和增殖的关键调节因子。如果4930430E16Rik蛋白的功能与mTOR信号通路相关，那么通过抑制mTOR，雷帕霉素可导致4930430E16Rik的功能抑制。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059选择性抑制细胞外信号调节激酶（ERK）上游的促分裂原活化蛋白激酶（MEK）。如果4930430E16Rik的活性通过MEK/ERK途径调节，则这种抑制会导致该蛋白的功能受到抑制。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126 是 MEK1 和 MEK2 的选择性抑制剂，如果 4930430E16Rik 蛋白的功能是通过 MEK/ERK 信号通路调节的，那么它可能会通过破坏 MEK/ERK 信号通路来抑制 4930430E16Rik。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125是c-Jun N-末端激酶（JNK）的抑制剂，可通过干扰JNK信号通路来抑制4930430E16Rik的功能活性，前提是4930430E16Rik依赖于JNK发挥作用。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAP 激酶的选择性抑制剂，如果 4930430E16Rik 参与了受 p38 MAPK 信号调控的细胞反应，它就能在功能上抑制 4930430E16Rik。 | ||||||
WZ4003 | 1214265-58-3 | sc-473979 | 5 mg | ¥3385.00 | ||
WZ4003 可抑制 NUAK 家族 SNF1 样激酶 1（NUAK1），如果 4930430E16Rik 的功能依赖于 NUAK1 介导的信号转导，那么 WZ4003 可在功能上抑制 4930430E16Rik。 | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | ¥1974.00 ¥7897.00 | 9 | |
PF-4708671 是 p70 核糖体 S6 激酶（S6K1）的选择性抑制剂，如果 4930430E16Rik 在涉及 S6K1 的信号通路中发挥作用，它就会受到功能性抑制。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
氯喹通过阻止溶酶体酸化来抑制自噬，如果 4930430E16Rik 蛋白需要自噬降解途径来调节，那么氯喹就会在功能上抑制 4930430E16Rik 。 | ||||||